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重症肌无力有几种危象
补充说明：重症肌无力有几种危象
a******W 2021-10-29 17:26
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吴水全 主治医师 三甲
擅长：全科
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重症肌无力有四种临床表现形式的危象。
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜损害导致神经肌肉信号传导异常。不同的危象类型与免疫系统对不同抗原的过度反应有关。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。不同类型的危象可能伴随特殊的症状，如肌无力性脑干综合征可出现眩晕、呕吐等症状。
诊断重症肌无力通常需要进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以及重复电刺激测试。特定的危象可以通过磁共振成像来评估大脑结构变化，例如肌无力性脑干综合征可通过MRI显示脑干区域的异常信号。重症肌无力的治疗方法主要包括口服免疫抑制剂如和环磷酰胺，以及静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。针对不同的危象，药物选择需个体化，如胸腺瘤引起的肌无力可在医生指导下使用甲泼尼龙冲击疗法。
重症肌无力患者应避免疲劳，保证充足休息，以减少症状发作的风险。同时，建议定期复查，以便及时发现并处理潜在的危象情况。
2024-02-02 02:10
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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