首页> 内科> 血液科> 血友病基因疗法什么时候到来?

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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

提问

血友病基因疗法指的是血友病B基因治疗,一般情况下在患者疾病稳定期或者急性期到来。

血友病B基因治疗是通过输注血友病患者的血液中来改善其血友病的基因,使其恢复正常的造血功能,适用于血友病A、血友病B、血友病C这三种疾病。一般情况下在患者疾病稳定期或者急性期,通过输注血友病患者的血液,可以帮助改善其血友病的症状,如出血、关节肌肉疼痛、皮肤黏膜损害等,从而提高患者的生活质量。但是,由于每个患者的病情不同,所以具体的治疗时间还需根据个人情况来判断。

患者在进行血友病B基因治疗时,要注意在医生的指导下进行,不可自行盲目地进行治疗,以免出现严重的不良反应,如过敏反应、发热、关节肿痛等。此外,还要注意在治疗期间要注意避免接触水,以免出现感染的情况。另外,患者还要注意在饮食上可以适当进食富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等,有助于提高机体的免疫力。

2021-11-17 19:34

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。