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重症肌无力的常见病因包括多选题
补充说明：重症肌无力的常见病因包括多选题
a******W 2021-11-25 18:45
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力的病因因人而异，通常包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险，建议患者及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.遗传因素
重症肌无力可能由特定基因突变引起，这些突变可能导致神经递质受体功能缺陷。虽然无法改变遗传风险，但通过生活方式调整和定期体检可以减少发病概率。
2.自身免疫反应异常
当机体对自身的神经肌肉特异性乙酰胆碱受体产生错误识别并攻击时，会导致神经肌肉信号传导障碍，进而影响肌肉收缩。免疫调节剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等可用于抑制异常免疫应答。
3.神经-肌肉接头传递障碍
神经-肌肉接头传递障碍是重症肌无力的主要病理生理机制之一，涉及神经递质乙酰胆碱的释放和受体功能异常。常用药物新斯的明旨在增强突触间隙中乙酰胆碱的浓度，改善神经-肌肉传递。
4.药物副作用
某些药物干扰神经-肌肉间的正常交流，间接导致重症肌无力的症状出现。停用相关药物或更换为非致病性替代品可能是管理此类并发症的方法。
5.感染后状态
感染后状态是指在感染后一段时间内，身体免疫系统处于高度活跃状态，此时发生重症肌无力的风险增加。患者可遵医嘱使用抗病毒药物进行治疗，如阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等。
重症肌无力患者需要定期监测病情活动性指标，建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测。患者平时应注意休息，避免过度疲劳，以减少症状发作。
2024-01-23 05:35
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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