首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力属于大病吗

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力一般不属于大病,是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,患者需要积极配合医生进行治疗。

重症肌无力主要是由于神经肌肉接头传递障碍所引起的,可能与感染因素、药物因素、环境因素等因素有一定关系,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。重症肌无力一般不属于大病,患者可以通过胸腺切除手术的方式进行治疗,也可以在医生的指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。大病是指范围较大、涉及人数较多、情况较为严重的疾病,一般包括恶性肿瘤、严重心脑血管疾病、严重外伤等。重症肌无力一般不属于大病,经过积极治疗,一般可以使症状得到缓解。

患者在日常生活中要注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,同时还要注意保持良好的心态,避免精神压力过大。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2023-09-10 20:18

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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