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运动神经元病和重症肌无力是一样的吗
补充说明：运动神经元病和重症肌无力是一样的吗
2023-09-11 23:11
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精选回答(1)
运动神经元病和重症肌无力是不一样的，两者的发病原因、临床表现、治疗方法、预后等均不相同。
1、发病原因
运动神经元病是一种原因不明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病。重症肌无力是一种由于神经肌肉接头传递障碍而引起的自身免疫性疾病。
2、临床表现
运动神经元病的患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状，还可能会出现吞咽困难、呼吸困难、咀嚼无力等情况。重症肌无力的患者会出现眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视、咀嚼困难等症状，还可能会出现呼吸困难、胸闷、气短等情况。
3、治疗方法
运动神经元病的患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，也可以遵医嘱通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行改善。重症肌无力的患者可以遵医嘱服用甲泼尼龙片、醋酸片等药物改善病情，也可以遵医嘱通过胸腺切除手术进行治疗。
4、预后
运动神经元病的患者如果病情比较轻微，经过积极治疗后，一般可以延缓疾病的发展，甚至达到临床治愈的效果。而重症肌无力患者如果病情比较严重，且没有及时进行治疗，可能会导致病情进一步加重，严重时还可能会危及生命。
5、其他
运动神经元病的患者会出现运动障碍，还可能会出现感觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍等情况。而重症肌无力的患者会出现肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难、抬头困难等情况。
如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。在日常生活中，患者应避免熬夜、酗酒、吃辛辣刺激的食物，如辣椒、芥末等。患者也可以适量进行户外体育运动，如打太极、慢跑等，有助于症状的改善。
2023-09-12 20:09
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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苗医：维象样丢象，泱安档蒙，僵是风，稿计调嘎边蒙。中医：滋补肝肾，祛风除湿，活血通络。用于肝肾不足，风寒湿痹，骨质疏松，骨质增生，引起的腰腿酸痛，肢体麻木等症。
