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为什么会得重症肌无力这病
补充说明:为什么会得重症肌无力这病
a******W 2022-01-06 16:28
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重症肌无力可能是由神经-肌肉接头处传递障碍、自身免疫反应异常、胸腺增生或胸腺瘤、遗传因素、药物副作用等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.神经-肌肉接头处传递障碍
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍引起的,导致神经信号不能有效传导至肌肉,从而引起肌肉疲劳和无力。常用胆碱酯酶抑制剂如新斯的明来改善病情。
2.自身免疫反应异常
当机体对自身的神经肌肉特异性蛋白产生错误识别并攻击时,会发生自身免疫反应异常,进而影响神经-肌肉间的正常功能联系,出现重症肌无力的症状。常使用糖皮质激素、免疫抑制剂等进行治疗,如、环磷酰胺等。
3.胸腺增生或胸腺瘤
胸腺是T淋巴细胞成熟的场所,在某些情况下,胸腺可能会发生病变,如胸腺增生或胸腺瘤,这些病变产生的抗原可能刺激机体产生针对神经肌肉连接处的抗体,导致重症肌无力的发生。胸腺切除术是一种常见的治疗方法,通过手术直接去除异常的胸腺组织。
4.遗传因素
重症肌无力具有一定的家族聚集性,若直系亲属患有此病,则子女患病的风险相对较高。遗传基因可使患者更容易受到环境因素的影响而患上重症肌无力。对于有家族史的人群,建议定期进行肌力测试以及血清乙酰胆碱受体抗体检测,以早期发现并干预。
5.药物副作用
部分药物,如阿托品、奎宁等,可以竞争性地占据乙酰胆碱受体,干扰神经递质的正常作用,导致重症肌无力的发生。通常需要停用相关药物,如果停药后症状没有缓解或者加重,应及时就医。
重症肌无力患者应避免长时间站立或提重物,以免加剧肌肉疲劳。此外,患者还应注意保持良好的睡眠质量,有助于减少症状波动。
2024-02-24 12:12
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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