发病时间:不清楚
胎儿双肾多囊肾生下来会怎么样
补充说明:胎儿双肾多囊肾生下来会怎么样
a******W 2022-01-09 21:43
我要咨询
精选回答(1)
胎儿双肾多囊肾可能伴随肾脏发育异常、尿路梗阻、肾功能不全、羊水过多和胎儿水肿等风险。
1.肾脏发育异常
肾脏发育异常可能会影响肾脏结构和功能,导致排泄废物和调节体液平衡的能力下降。这可能导致新生儿出现尿量减少、水肿等症状,严重时可引起高血压及心力衰竭等并发症。
2.尿路梗阻
尿路梗阻是指尿液排出受阻,当双肾发生多囊性病变时,易引发尿路梗阻。若未及时处理,会导致膀胱积聚大量尿液而形成上尿路积水,进而压迫输尿管末端,影响其正常蠕动功能,进一步加重梗阻程度。长期如此会引起肾盂肾炎、肾积水等疾病的发生概率增加。
3.肾功能不全
肾功能不全是由于多种原因引起的肾小球严重破坏,使身体在损伤后无法有效地清除废物和多余的水分。这可能导致血液中的废物和毒素积累,引起水肿、高血压等并发症,严重时甚至会出现尿毒症。
4.羊水过多
羊水过多可能与胎儿泌尿系统的异常有关,如多囊肾或神经管缺陷。羊水过多可能会导致子宫腔压力增高,从而引起孕妇出现胸闷、憋气、不能平卧等不适症状,还可能出现早产、胎盘早剥等情况发生。
5.胎儿水肿
胎儿水肿可能是由染色体异常、感染、代谢紊乱等原因导致的,这些因素都可能对胎儿的生长发育产生不利影响。胎儿水肿会造成全身组织间隙中液体积聚,表现为体重明显超过平均值、皮肤苍白水肿等现象,如果不及时治疗,可能会导致器官功能受损甚至危及生命。
建议定期进行孕期检查,监测胎儿情况,以早期发现并预防相关并发症。必要时,在专业医生指导下通过超声波引导下经皮穿刺引流术等方式减轻胎儿水肿。
2024-02-12 23:17
举报相关问题
向医生提问
多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。