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先天性肾病综合征是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

先天性肾病综合征是不是遗传病呀

补充说明:先天性肾病综合征是不是遗传病呀

2024-05-24 14:11

先天性肾病综合征 遗传病 肾脏 染色体异常 蛋白尿 水肿

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孙国辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:肾内科疾病

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先天性肾病综合征可能是遗传病,因为某些基因突变可能导致肾脏结构异常或功能障碍。
先天性肾病综合征通常是由遗传因素导致的疾病,这些遗传因素可能包括基因突变、染色体异常等。这些遗传因素可以影响肾脏的结构和功能,导致蛋白尿、水肿等症状。
但并非所有先天性肾病综合征都是由遗传因素引起的,也可能是后天获得性的,例如感染、药物毒性等。
先天性肾病综合征需要个体化评估和管理,建议患者定期监测肾功能指标,以早期发现和处理潜在的问题。

2024-05-24 16:38

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先天性肾病综合征 (先天性肾病综合症)

先天性肾病综合征(congenitalnephrotic syndrome,CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征,具有儿童型肾病综合征一样的临床表现,即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等,按病因通常分为遗传性肾病综合征和非遗传性肾病综合征两大类。

适用药品

苯妥英钠片

洋地黄中毒时出现的各种室上性及室性心律失常是本品最主要的适应证;先天性QT间期延长综合征;癫痫病人中出现的心律失常等。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

重组人粒细胞刺激因子注射液

癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高;再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少;骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。

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