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常宽 主治医师 三甲

擅长:眼科

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眼部肌肉无力可能是重症肌无力、先天性肌无力综合征、神经元性肌萎缩、多发性肌炎、肌营养不良症等疾病的表现,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得准确诊断和适当治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击和破坏,导致神经信号传导障碍,引起肌肉收缩乏力。这会导致眼部肌肉无力、上眼睑下垂等症状。抗胆碱酯酶药物如新斯的明有助于改善重症肌无力的症状,通过增加乙酰胆碱的浓度来增强神经-肌肉间的信号传递。
2.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征是遗传缺陷导致的神经肌肉传递功能障碍,可表现为从出生开始的眼部肌肉无力、持续疲劳等。基因疗法可能对先天性肌无力综合征有效,需要针对特定基因进行设计和导入,以恢复正常的神经肌肉传递功能。
3.神经元性肌萎缩
神经元性肌萎缩由神经元损伤引起,影响运动神经元的功能,包括支配眼睛的肌肉,导致眼部肌肉无力。物理治疗可以辅助神经元性肌萎缩患者的康复,包括被动关节活动练习、功能性锻炼等,旨在维持或提高患者的功能水平。
4.多发性肌炎
多发性肌炎是一种慢性炎症性肌病,特征为横纹肌纤维坏死和炎症细胞浸润,常伴有多种类型的肌炎,包括眼外肌炎。这些炎症反应可能导致肌肉无力。皮质类固醇如是治疗多发性肌炎的首选药物,具有抑制免疫应答的作用,减轻炎症反应。
5.肌营养不良症
肌营养不良症是一组由遗传因素引起的骨骼肌变性疾病,主要表现为缓慢进展的肌肉无力和萎缩,包括眼肌受累。利鲁唑片可用于肌营养不良症的治疗,能够延缓病情的发展速度,改善预后。
建议定期进行眼科检查以及肌电图、血清肌酶谱检测等,以便早期发现并监测眼部肌肉无力的情况。在确诊后,对于重症肌无力的患者而言,保持充足的休息,减少精神压力,有利于缓解症状。

2024-10-14 09:54

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疾病百科

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查: 职业病检查项目  

  • 就诊科室:神经、儿科

适用药品

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

古汉养生精片

补气,滋肾,益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣健忘、失眠、疲乏无力更年期综合征、病后体虚见上述证候者。

结合雌激素乳膏

结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎,外阴干燥,

甲泼尼龙片

1.风湿性疾病:作为短期使用的辅助药物(帮助患者渡过急性期或危重期),用于:创伤骨关节炎;银屑病关节炎;类风湿性关节炎,包括青少年类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗);强直性脊柱炎;骨关节炎引发的滑膜炎;急性或亚急性滑囊炎;急性非特异性踺鞘炎;急性痛风性关节炎;踝炎。2.胶原疾病:用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎);全身性皮肌炎(多发性肌炎);急性风湿性心肌炎;风湿性多肌痛;巨细胞关节。3.皮肤疾病:天疱疮;大疱疱疹性皮炎;剥脱性皮炎;蕈样真菌病;严重的银屑病;严重

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