发病时间：不清楚
川崎病是不是遗传病呀
补充说明：川崎病是不是遗传病呀
2024-06-06 14:21
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精选回答(1)
卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
川崎病通常不是遗传病，其发病与免疫系统异常有关，但某些家族中可能存在易感性。
川崎病的发病机制尚不完全清楚，目前没有特定的基因突变与之直接相关。虽然某些家族中存在多个成员患病的情况，但这可能是由于共同的生活方式或环境暴露所致，并非遗传因素。确诊川崎病需要专业医生进行评估和诊断，患者应避免自行诊断和治疗。
部分研究表明，母亲在孕期感染风疹病毒可能增加婴儿患川崎病的风险，这可能是因为母体病毒感染导致胎儿免疫系统的暂时紊乱。
若出现持续发热、皮疹等症状，应及时就医以排除川崎病的可能性。日常生活中应注意个人卫生，保持充足睡眠，均衡饮食，适当运动，增强免疫力，有助于减少疾病的发生风险。
2024-06-07 11:49
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静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
