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重症肌无力和渐冻症的区别是什么
补充说明:重症肌无力和渐冻症的区别是什么
2024-07-12 17:19
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重症肌无力和渐冻症在病因、发病部位和症状表现上存在显著差异。
1.病因
重症肌无力的病因主要是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体增加,导致神经肌肉传递障碍。而渐冻症的病因则与运动神经元受损有关,可能与遗传、环境因素等有关。
2.发病部位
重症肌无力主要影响横纹肌,如眼肌、面部肌肉、咽喉部肌肉等,但不会累及中枢神经系统。而渐冻症主要影响脊髓前角细胞和脑干运动神经核,导致肌肉逐渐萎缩和无力。
3.症状表现
重症肌无力的症状通常表现为眼睑下垂、复视、咀嚼困难、吞咽困难等,症状会随着疲劳而加重,休息后可缓解。渐冻症的症状则表现为肌肉逐渐萎缩和无力,从四肢开始,逐渐发展到躯干和颈部肌肉,最终影响呼吸肌。
对于这两种疾病,建议定期进行肌电图检查和神经传导速度测试以监测病情变化。日常生活中应避免过度劳累和感染,保持良好的作息习惯和饮食习惯。
2024-07-12 17:55
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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