首页> 医院> 皮肤病医院> 【点状汗孔角化症?】

医生回答(1)

左室 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

【点状汗孔角化症?】点状汗孔角化症是一种遗传性疾病,呈常染色体显性遗传,可能与常染色体显性遗传、维生素A缺乏、金属离子、皮肤屏障功能受损等因素有关,好发于掌跖部,常累及20-30岁的女性。
1、常染色体显性遗传:点状汗孔角化症是一种常染色体显性遗传病,其致病基因位于常染色体上,所以一般是常染色体显性遗传。点状汗孔角化症在家族中一般有16%的患病率,如果父亲、母亲患有点状汗孔角化症,则子女患病的几率会比较高;
2、维生素A缺乏:如果患者在平时有挑食、偏食的习惯,可能导致体内缺乏维生素A。维生素A可以合成与修复上皮组织,如果体内缺乏维生素A,可影响上皮组织合成,从而引起点状汗孔角化症;
3、金属离子:如果患者长期接触金属物质,如金属碎屑、金属铜等,可能导致金属离子进入皮肤,使皮肤受到损伤,从而引起点状汗孔角化症;
4、皮肤屏障功能受损:如果患者的皮肤长期暴露在阳光下,可能导致皮肤屏障功能受损,从而引起点状汗孔角化症。
点状汗孔角化症以对称分布的点状毛囊性丘疹为主要表现,无炎症病变,好发于掌跖部,慢性病程,可自行缓解,但易反复发作。治疗主要是遵医嘱口服维A酸类药物,外用水杨酸软膏、维A酸乳膏等。此外,也可以在医生指导下口服环孢素软胶囊等药物进行全身治疗。

2023-09-22 09:49

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