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延髓型重症肌无力？
补充说明：延髓型重症肌无力？
a******W 2024-01-24 12:09
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杨欢 主治医师 三甲
擅长：神经内科
提问
延髓型重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的以延髓支配的肌肉为主的慢性自身免疫性疾病。
延髓型重症肌无力是由神经递质乙酰胆碱受体抗体介导的自体免疫反应所引起的神经-肌肉接头传递障碍。这种抗体与乙酰胆碱受体结合，影响神经信号的正常传导，进而导致肌肉收缩乏力。延髓型重症肌无力主要表现为吞咽困难、发音不清、呼吸困难等。这些症状可能伴有眼外肌麻痹、瞳孔散大、斜视等症状。
诊断延髓型重症肌无力通常需要进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以及重复电刺激测试。此外，磁共振成像（MRI）扫描可以评估脑干结构是否异常。延髓型重症肌无力的治疗主要是通过口服抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明来改善症状。对于病情严重的患者，可考虑使用静脉注射免疫球蛋白或血浆置换疗法。
重症肌无力是一种慢性疾病，但通过积极的药物治疗和适当的康复训练，多数患者的症状可以得到控制，生活质量会得到显著提高。
2024-03-30 00:01
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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