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小孩重症肌无力眼肌型可以恢复吗
补充说明:小孩重症肌无力眼肌型可以恢复吗
2024-05-24 14:39
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小孩重症肌无力眼肌型有恢复的可能性。
因为眼肌型重症肌无力是自限性病程,当免疫系统对神经肌肉接头的异常攻击停止后,部分儿童的眼部肌肉功能可能逐渐恢复正常。但鉴于重症肌无力的复杂性和潜在风险,建议密切监测病情变化,及时就医以获得专业指导。
除了眼肌型外,重症肌无力还可能出现延髓肌型、肢体肌型等,其症状和治疗方式各异。因此,在诊断时应区分不同类型,制定个性化治疗方案。
在治疗小儿重症肌无力眼肌型的过程中,应注意药物副作用,并定期评估视力和眼部运动以监测病情进展与恢复状况。
2024-05-24 16:42
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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