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凝血因子7缺乏是不是血友病

发病时间:不清楚

凝血因子7缺乏是不是血友病

补充说明:凝血因子7缺乏是不是血友病

a******W 2024-01-24 11:59

血友病 血管 出血 凝血功能障碍 出血性疾病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

凝血因子7缺乏是血友病。凝血因子是血浆和组织中直接参与凝血的物质,分为内源性凝血因子、外源性凝血因子和共同途径的凝血因子。凝血因子的生理作用是在血管出血时被激活,与血小板粘在一起,堵塞血管渗漏,这个过程称为凝血。血友病是一种由先天性凝血功能障碍引起的出血性疾病,由于患者的凝血机制存在问题,缺乏正常的凝血因子。血友病是由基因突变引起的,所以它也是一种遗传性的出血性疾病。由于缺乏凝血因子,可能会导致凝血功能的障碍。建议患者可以进行适当的运动,避免进行剧烈碰撞的运动,要禁烟禁酒,忌辛辣、刺激、油腻、生冷性的食物。

2024-01-24 11:59

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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