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多灶性运动神经病和ALS病的区别
补充说明：多灶性运动神经病和ALS病的区别
2023-07-14 09:49
多灶性运动神经病 肌萎缩侧索硬化症 肌肉无力 肌肉萎缩 麻木
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经病和ALS病的区别在于病因不同、症状不同、治疗方式不同等。
1、病因不同
多灶性运动神经病通常是自身免疫系统受到损伤所造成的，而ALS病通常是指肌萎缩侧索硬化症。
2、症状不同
多灶性运动神经病患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩等情况，甚至还会伴有麻木、疼痛等现象。而ALS病患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩等情况，甚至还会伴有呼吸困难的现象。
3、治疗方式不同
多灶性运动神经病患者可以遵医嘱配合使用维生素B1片、维生素B6片等药物进行治疗，也可以通过康复训练的方式进行处理。而ALS病患者可以遵医嘱配合使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。
除此之外，两种疾病在预后、预后效果等方面也是不同的。
2023-07-19 22:52
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
