发病时间:不清楚
染色体能查出来遗传基因吗
补充说明:染色体能查出来遗传基因吗
2023-09-23 09:14
我要咨询
精选回答(1)
通常情况下,染色体一般是能查出来遗传基因的。
染色体是细胞内具有遗传性质的物体,是基因的载体,也是遗传物质基因的载体。染色体检查主要是检查染色体的数目、形态、结构是否正常,从而判断是否存在遗传性疾病。如果在检查时发现染色体出现异常,可能会导致胎儿出现畸形、智力低下等情况,因此在怀孕期间进行染色体检查是非常有必要的。
在进行染色体检查时,一般可以通过唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等方式进行检查,必要时也可以通过胎儿镜检查来判断胎儿是否存在染色体异常的情况。在进行检查时,建议孕妇需要保持良好的心态,避免过度紧张,以免影响检查结果。
另外,在日常生活中,建议孕妇可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等,有助于补充机体所需要的营养物质,增强抵抗力。同时,孕妇还需要注意保持适当的运动,如慢跑、游泳等,有助于增强抵抗力。
2023-09-24 20:47
举报相关问题
向医生提问
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
肥儿滴丸
1、小儿脾胃虚弱,不思饮食;2、面黄肌瘦,营养不良,体质虚弱,抵抗力差;3、精神困倦,睡眠差; 4、生长发育迟缓,身高、体重比正常同龄儿偏低;5、大脑发育迟滞,智力低下,反应迟钝。
健康问答