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新生儿检查唐氏综合征
补充说明：新生儿检查唐氏综合征
2023-08-28 22:20
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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
新生儿检查唐氏综合征主要是通过抽血检查的方式进行判断，必要时，可以做羊水穿刺检查或者无创DNA检查，能够判断新生儿是否存在唐氏综合征。
唐氏综合征属于一种染色体疾病，通常是由于受到遗传因素影响引起的，如果新生儿的父母双方或一方患有唐氏综合征，可能会导致新生儿患有唐氏综合征的概率增加。一般会表现为智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等，如果新生儿出现上述症状，则需要及时到医院进行检查，可以通过抽血检查的方式进行判断，如果检查结果显示新生儿的血清中甲胎蛋白、人绒毛膜等浓度明显增高，并且孕妇的年龄大于35岁，一般可以初步判断新生儿患有唐氏综合征。此外，也可以通过无创DNA检查或者羊水穿刺检查的方式进行判断，如果检查结果显示新生儿的血清中人绒毛膜、甲胎蛋白等浓度明显下降，并且孕妇的年龄小于35岁，则一般可以初步判断新生儿患有唐氏综合征。
在日常生活中，建议孕妇定期到医院进行产检，及时关注胎儿的生长发育情况。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-08-29 20:30
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