首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病最怕什么药

运动神经元病最怕什么药

发病时间:不清楚

运动神经元病最怕什么药

补充说明:运动神经元病最怕什么药

2024-08-24 23:37

运动神经元病 利鲁唑 依达拉奉 胞磷胆碱钠 谷氨酸 神经元损伤

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

提问

运动神经元病是一种慢性进行性神经系统疾病,主要影响运动神经元,利鲁唑、依达拉奉、胞磷胆碱钠等药物是常用的治疗选择。
1.利鲁唑
利鲁唑是运动神经元病的首选药物,通过抑制谷氨酸受体活性,减少神经元损伤。
2.依达拉奉
依达拉奉可作为辅助治疗,通过清除自由基和抗氧化作用,保护神经元。
3.胞磷胆碱钠
胞磷胆碱钠可用于改善认知功能和神经系统功能障碍。
运动神经元病患者应避免使用可能加重病情的药物,如肌松剂、镇静剂等。在治疗过程中,应定期进行神经功能评估,并根据病情变化调整治疗方案。

2024-08-26 09:21

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

推荐医生更多

庄慧魁 主任医师

提问

看大医互联网医院

余明 主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

麦坚凝 主任医师

提问

广州天使儿童医院

刘和平 主任医师

提问

黑龙江远东心脑血管医院

戴俊平 主任医师

提问

广州附医华南医院

钟天平 副主任医师

提问

广州附医华南医院