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家族性嗜铬细胞瘤病因
补充说明：家族性嗜铬细胞瘤病因
2023-08-28 15:42
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廖创新 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长颅内肿瘤如垂体瘤，脑膜瘤，胶质瘤，听神经瘤以及脊椎椎管内肿瘤、脑积水、 三叉神经痛、面肌痉挛、脑出血以及颅脑损伤等疾病的治疗。
提问
家族性嗜铬细胞瘤病因尚不明确，可能与基因突变、遗传等因素有关。
家族性嗜铬细胞瘤是一种常染色体显性遗传病，可能是由于基因突变、遗传等因素引起的，可导致患者出现头痛、心律失常、高血压等不适症状。如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，通过实验室检查、影像学检查等方法明确诊断。
如果确诊为家族性嗜铬细胞瘤，可以在医生指导下使用盐酸特拉唑嗪片、盐酸哌唑嗪片等药物进行治疗。如果药物治疗的效果不佳，患者还可以遵医嘱通过手术切除病灶的方式进行治疗。
另外，建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以免引起不适症状。同时，患者还需要注意保持良好的情绪，避免过度紧张、焦虑等情绪。
2023-08-28 20:16
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
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