首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 重症眼肌肌无力怎么办

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症眼肌肌无力可以通过药物治疗-抗胆碱酯酶药、手术治疗-胸腺切除术、免疫治疗-皮质类固醇等方法进行治疗。
1.药物治疗-抗胆碱酯酶药
重症肌无力患者可以遵医嘱使用抗胆碱酯酶药,如溴吡斯的明、新斯的明等,这类药物能够增加乙酰胆碱的释放和作用时间,从而改善神经肌肉接头传递功能。但需注意避免长期大剂量使用。
2.手术治疗-胸腺切除术
对于某些特定类型的重症肌无力患者,胸腺切除术可能是一种有效的治疗选择。该手术可以去除胸腺中的异常细胞,改善免疫系统功能。但并非所有患者都适合进行此手术。
3.免疫治疗-皮质类固醇
皮质类固醇如或甲泼尼龙可用于控制重症肌无力的免疫反应。这些药物能够抑制免疫系统的活动,减少自身抗体的产生。在使用时需密切监测副作用,并遵循医生指导逐渐减量。
此外,在日常生活中,应避免过度劳累和精神压力,保证充足的休息和良好的睡眠质量,以减轻症状发作频率和严重程度。

2024-08-26 09:24

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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