发病时间:不清楚
遗传性代谢性疾病宝宝症状
补充说明:遗传性代谢性疾病宝宝症状
a******W 2024-12-03 17:02
我要咨询
精选回答(1)
遗传性代谢性疾病宝宝的典型症状包括喂养困难、生长迟缓、肌张力减低、智力发育落后以及特殊面容,这些症状可能伴随其他临床表现,如果这些症状持续存在,应尽快就医以进行相关检测和诊断。
1.喂养困难
遗传性代谢性疾病中如苯丙酮尿症,由于体内缺乏将苯丙氨酸转化为酪氨酸的酶,导致患者无法正常代谢食物中的蛋白质,从而出现食欲不振和喂养困难的情况。此症状可能伴随消化系统功能紊乱,表现为厌食、呕吐等现象。
2.生长迟缓
遗传性代谢性疾病会影响机体的新陈代谢,进而影响儿童的生长发育,导致生长迟缓。生长迟缓通常表现在身高和体重方面,低于同龄人的平均水平。
3.肌张力减低
遗传性代谢性疾病可导致神经系统的损伤,使神经肌肉传递功能障碍,从而引发肌张力减低的现象。肌张力减低可能导致运动协调能力下降,甚至出现瘫痪的症状。
4.智力发育落后
遗传性代谢性疾病会导致脑部发育异常,影响大脑的功能,包括认知、语言和社交技能的发展,因此会出现智力发育落后的表现。智力低下可能伴有学习能力和适应社会环境的能力下降。
5.特殊面容
某些遗传性代谢疾病如粘多糖贮积症,会引起面部骨骼发育异常,导致特殊的面容特征。这些特征可能包括头围增大、鼻梁扁平、眼距增宽等。
针对遗传性代谢性疾病的诊断,可以进行血液生化检测、基因检测以及特定的酶活性测定。治疗措施需遵医嘱,常见方法有饮食控制、营养支持治疗、药物替代疗法等。患儿家属应注意定期监测孩子的生长发育情况,同时关注任何异常体征,以便及时就医并接受适当干预。
2024-12-03 17:02
举报相关问题
向医生提问
症状起因:1.假肥大型肌营养不良;2.先天性肌营养不良:①层粘连蛋白α2缺失型CMD、②福山型CMD(FCMD)、③Walkrh-Wahberg综合征、④肌肉-眼-脑病、⑤单纯CMD、⑥CMD伴远端关节松弛症、⑦Meroin阳性伴智力低下、⑧Meroin阳性伴小脑发育不良;3.先天性肌病;4.多发性肌炎;5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病:①周期性麻痹、②甲状腺功能亢进、③类固醇肌病、④重症肌无力、⑤肌无力综合症;6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征;7.多发性神经病;8.运动神经元病;9.脊髓痨;10.脊髓休克;11.其他脊髓病性肌张力低下①脊髓亚急性联合变性、②小儿麻痹、③脊髓空洞症、④新生儿缺氧缺血性脊髓病、⑤新生儿脊髓损伤;12.舞蹈症;13.小脑性疾患肌张力低下;14.大脑性肌张力低下:①良性先天性肌张力低下、②染色体疾病、③慢性非进展性脑病、④过氧化拐酶体病、⑤遗传性缺陷;15.其他脑病性肌张力低下:①脑干损伤肌张力低、②椎体束疾患肌张力低、③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
就诊科室:神经
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
葡萄糖酸钙锌口服溶液
用于治疗因缺钙、锌引起的疾病,包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充,小儿生长发育迟缓,食欲缺乏,厌食症,复发性口腔溃疡以及痤疮等。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。