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孕期dna亲子鉴定要怎么做
补充说明：孕期dna亲子鉴定要怎么做
2023-07-25 15:39
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精选回答(1)
何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：优生优育，遗传咨询，产前诊断，获得产前诊断遗传咨询资格证；高危妊娠的管理；产后盆底康复，获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书；不孕不育，妇科内分泌（月经病）。
提问
孕期DNA亲子鉴定需要根据孕妇的DNA检测结果来判断，可分为低风险、高风险、中风险。
1、低风险
孕期DNA亲子鉴定主要是通过孕妇的外周血进行检测，孕妇外周血中的DNA含量相对较高，如果检测结果为低风险，一般说明胎儿的DNA是正常的情况，通常不需要进行特殊的处理。
2、高风险
如果孕妇的DNA检测结果为高风险，说明胎儿可能存在染色体异常的情况，如21三体、18三体等染色体异常。这种情况下，通常需要及时去医院进行进一步的检查，如羊水穿刺、绒毛活检等，以明确诊断。同时还需要在医生的指导下进行遗传咨询，以便及时采取相应的治疗措施。
3、中风险
如果孕妇的DNA检测结果为中风险，说明胎儿可能存在染色体异常，如先天性心脏病、神经管畸形等。建议及时去医院进行进一步的检查，以明确诊断，并在医生的指导下进行针对性的治疗。
孕期DNA亲子鉴定还需要注意检查胎儿的染色体，在进行DNA亲子鉴定之前，建议进行详细的孕期检查，以明确胎儿的发育情况。
2023-07-26 02:53
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
