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孕妇hpv高危能做羊水穿刺吗?

发病时间:不清楚

孕妇hpv高危能做羊水穿刺吗?

补充说明:孕妇hpv高危能做羊水穿刺吗?

a******W 2024-09-18 09:50

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医生回答(2)

蒋珊恒 主治医师 三甲

擅长:性病科

提问

孕妇HPV高危感染期间不宜进行羊水穿刺。
羊水穿刺是一种侵入性产前诊断技术,通过抽取羊水样本进行胎儿DNA检测,以评估胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病。此时进行羊水穿刺可能加剧宫颈炎症反应,导致宫颈口松弛、出血等并发症风险增加,不利于母子健康。此外,HPV高危感染状态下宫颈细胞处于活跃增殖状态,此时采集羊水样本可能引起宫颈细胞微小创伤,甚至诱发宫颈癌变。因此,为确保母婴安全,应暂缓进行羊水穿刺检查。
如果孕妇在孕期发现有宫颈病变或宫颈癌前病变,则不建议进行羊水穿刺。
总之,孕妇在孕期需要定期接受医学检查,包括宫颈涂片和人乳头瘤病毒筛查,以及必要时的阴道镜检查和活检。遵循医嘱,保持良好的个人卫生习惯,均衡饮食,适当运动,有助于维护妊娠期健康。

2024-09-18 09:50

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钟欢 主治医师 三甲

擅长:性病科

提问

孕妇HPV高危可以进行羊水穿刺。
羊水穿刺主要用于评估胎儿是否存在染色体异常,而HPV感染主要通过性传播、垂直传播等方式引起宫颈细胞病变,通常不会直接影响胎儿染色体的稳定性。但是,鉴于HPV感染可能导致宫颈病变,应在进行羊水穿刺前进行全面的妇科检查,以确保宫颈健康。
如果孕妇在孕期发现有宫颈癌前病变或宫颈癌变,可能需要进一步治疗,此时不宜进行羊水穿刺手术。
羊水穿刺是一项侵入性的产前诊断技术,需谨慎考虑风险与收益,并严格遵守操作规程以减少并发症的发生。此外,建议定期进行孕期筛查,包括人乳头瘤病毒检测,及时发现并处理潜在的问题。

2024-09-18 09:50

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孕妇尿频

一情况下,孕妇尿频是正常的,尤其在孕早期和孕晚期。孕12周-28周,子宫体进入腹腔,对膀胱的压迫有所缓解,一部分孕妇会感到尿频症状减轻。但如果在小便时出现疼痛或烧灼感等异常现象时,则有发生炎症的可能,应立即到医院就诊。

  • 症状起因:生理现象: 妇女的子宫位于骨盆腔的中央,其前方为膀胱,后方为直肠,子宫体可随膀胱和直肠的充盈程度不同而改变位置。正常情况下膀胱贮尿400毫升时才有尿意,约4小时排尿1次。妊娠早期,子宫体增大但又未升入腹腔,在盆腔中占据了大部分空间,将膀胱向上推移,刺激膀胱,引起尿频。妊娠晚期,胎儿降至骨盆腔,压迫膀胱,使膀胱容积减少,贮尿量明显减少,排尿次数增多,约1~2小时排尿1次。这种尿频现象,属于正常情况,不必顾虑。 病理现象: 妊娠后输尿管、肾盂等都处于扩张状态,易发生泌尿道上行性感染,出现尿急、尿痛等症状,若这些症状加重,且尿频在妊娠早期出现,则要及时去医院就诊,查明原因,及时治疗。

  • 可能疾病: 妊娠期尿路感染

  • 常见检查:

  • 就诊科室:产科、肾

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

甲氨蝶呤片

1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

宫颈癌栓

消肿散结。用于子宫颈癌及子宫颈癌前期的病变。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。

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