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小儿脊髓性肌萎缩如何调理最好呢

发病时间:不清楚

小儿脊髓性肌萎缩如何调理最好呢

补充说明:小儿脊髓性肌萎缩如何调理最好呢

2024-07-08 11:36

跌倒 小儿脊髓性肌萎缩 发育不良 佝偻病 肌肉紧张 肌肉僵硬 呼吸衰竭 肌肉无力 疼痛 痉挛 呼吸困难 针灸 维生素D 肌肉 骨骼

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精选回答(1)

张美真 主治医师 西安交通大学第二附属医院 三甲

擅长:擅长儿童保健,生长发育,性早熟,矮小症。肥胖症等常见问题

提问

小儿脊髓性肌萎缩的调理可以采取药物治疗、物理治疗、呼吸支持等措施。
1.药物治疗
对于小儿脊髓性肌萎缩,可考虑使用维生素D及其类似物。如阿法骨化醇软胶囊。这些药物可以促进钙离子吸收,增加肌肉力量,从而改善症状。但需注意剂量控制,避免过量导致其他副作用。适用于骨骼发育不良、肌肉无力等情况,特别是合并有佝偻病的小儿。
2.物理治疗
物理治疗包括按摩、理疗等方法,如热敷、冷敷、针灸等。例如,通过针灸刺激穴位来缓解肌肉紧张和疼痛。这些方法旨在提高血液循环、放松肌肉、减轻痉挛,以辅助改善运动功能。适合于日常康复训练中使用。适用于肌肉僵硬、活动受限等症状明显的小儿。
3.呼吸支持
当患儿出现严重的呼吸困难时,可能需要使用机械通气设备,如BiPAP呼吸机。这种设备能够提供持续的正压通气,帮助维持正常的气体交换,防止肺部损伤。主要针对严重呼吸衰竭的情况。适用于病情进展迅速、呼吸功能急剧下降的小儿。
此外,在日常生活中,家长应为孩子营造一个安全舒适的环境,避免发生跌倒或其他意外伤害。同时,定期监测孩子的身体状况,及时发现并处理任何异常情况。

2024-07-08 16:08

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小儿脊髓性肌萎缩 (进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。

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