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什么是家族遗传史
补充说明：什么是家族遗传史
a******W 2024-01-24 11:34
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医生回答(1)
卫俊彤 主治医师 三甲
擅长：全科
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家族遗传史是指个体及其亲属中患有某种疾病或遗传病的情况。
家族遗传史指的是某些疾病的基因从父母传递给子女的现象。这些疾病可能是由一个或多个基因突变引起的，当父母将异常基因传给孩子时，孩子有更高的概率患上相应的疾病。以糖尿病为例，有家族遗传史的人可能更易出现多饮、多尿、体重减轻等典型症状。
针对特定的家族遗传病，可以通过血液检测来评估个体是否携带相关基因突变。例如，对于乳腺癌，可以进行BRCA1和BRCA2基因检测；而对于镰状细胞贫血，则可对血红蛋白S进行分子分析。根据家族遗传病的具体类型，治疗方法有所不同。如囊性纤维化可通过肺部物理治疗和抗生素治疗缓解症状，而亨廷顿舞蹈病则主要通过药物控制运动障碍。
了解家族遗传史有助于早期识别潜在的风险并采取适当的预防措施，建议定期进行健康体检以及咨询专业医生的意见。
2024-04-09 14:02
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糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的常见病，临床以高血糖为主要标志，常见症状有多饮、多尿、多食以及消瘦等。糖尿病可引起身体多系统的损害，引起胰岛素绝对或相对分泌不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。血糖显著升高可以出现糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症，久病还可引起血管与神经病变，从而造成心、脑、肾、眼、神经、皮肤等多脏器组织损害，影响患者的生活质量，甚至导致寿命减短，应积极预防和治疗。
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