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肺间质性疾病包括哪些
补充说明：肺间质性疾病包括哪些
2025-02-08 15:02
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李慧 主治医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：呼吸科疾病
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肺间质性疾病包括特发性肺纤维化、结节病、肺结核等。
肺间质是位于肺泡周围的组织结构，由血管、淋巴管、神经、支气管树以及成纤维细胞组成。当这些结构受到损伤时，可能会导致炎症反应、纤维化或肉芽肿形成，从而引发一系列的肺部疾病。特发性肺纤维化患者可能表现为进行性的呼吸困难、干咳、体重下降等症状；结节病则可能导致咳嗽、发热、乏力、关节痛等症状；而肺结核可引起持续性高热、盗汗、食欲减退、消瘦等症状。
对于肺间质疾病的诊断，通常需要进行胸部X线检查、CT扫描、肺功能测试、血液检查以及活检等。这些检查可以帮助医生评估病变范围、程度和类型。针对不同的肺间质性疾病，治疗方法也有所不同。例如，特发性肺纤维化的治疗可能包括使用糖皮质激素如，以减轻炎症反应；而对于结节病，则可能采用免疫抑制剂如甲氨蝶呤来控制病情进展。
由于肺间质疾病的病因复杂多样，建议定期进行肺功能监测和影像学检查，以便及时发现并处理潜在的问题。此外，避免吸烟和接触有害气体也是预防肺间质疾病的重要措施。
2025-02-08 15:04
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
