在做过胆道闭锁手术之后，大多数的患者预后情况是比较差的。胆道闭锁患者如果进行肝移植手术之后，放下情况比较乐观时可以存活30年左右的时间。但是每个患者的实际情况不同，存活的时间长短也是不同的。

胆道闭锁1型一般不能完全痊愈，但可通过葛西手术、肝脏移植等方式控制病情，减轻症状。胆道闭锁1型是因为肝内胆管出现纤维化阻塞，导致胆汁无法进入肠道而形成的一种疾病。该病的病因尚不明确，可能与遗传因素有关，如家族中有患者，则后代患病的风险增加。此外，环境因素也可能起到一定的作用，如感染、毒素暴露等。这些因素可能导致胆管上... [详细]

先天性胆道闭锁手术成功率目前尚不明确，但通常较高，具体需要根据患儿病情、手术方式等因素进行综合判断。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，主要是由于胚胎发育异常、胆管发育障碍等因素引起的，临床上一般会引起黄疸、肝脾肿大等症状。患儿可以通过手术的方式进行治疗。但手术的成功率目前尚不明确，建议患儿及时就医，在医生指导下选择合适... [详细]

首先是发育不良，其次是病毒感染学说，还有一个考虑是胆管壁缺血，可能会导致在胎儿时期形成胆道闭锁的情况。一般先天性胆道闭锁婴儿出生以后，会表现是黄疸，即临床中的胆红素增高，而且表现是直接胆红素增高，也就是外科黄疸，也叫做阻塞性黄疸。主要表现是直接胆红素升高，会对婴儿的发育有不良影响。

你好，据你所说的情况，建议你尽早给宝宝考虑手术吧，结合宝宝的整体决定手术方案及预后

你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。如果已经出现肝硬化，只能通过肝移植治疗。

先天性胆道闭锁割胆能活多久，在临床上一般没有明确的时间，需要根据具体情况进行判断。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，通常是由于先天性发育异常所引起的，患者可能会出现黄疸、腹痛、腹部膨隆等症状。如果患者病情比较轻微，通过割胆手术后，可以使胆道恢复正常，一般不会影响到正常的寿命。但如果患者病情比较严重，即使通过割胆手术后，... [详细]

婴儿胆道闭锁手术后不一定要肝移植。婴儿胆道闭锁的治疗通常包括葛西手术和肝移植，前者旨在缓解症状并改善预后。对于新生儿而言，由于其年龄较小、身体机能尚未完全发育，此时做肝移植可能会对患儿造成较大的创伤，并且不利于机体功能的恢复。因此，在这种情况下，一般不建议进行肝移植。如果术后出现并发症或病情恶化，则可能需要及时考虑肝... [详细]

胆道闭锁与胆汁淤积的确认可以通过肝功能检查、胆红素水平、胆汁分泌量、胆管超声、磁共振胆管造影等实验室和影像学检查来区分。1.肝功能检查通过检测血液中的转氨酶、碱性磷酸酶等指标来判断肝脏是否受损。2.胆红素水平正常成人的总胆红素水平应小于17μmol/L，新生儿则为34μmol/L以下。3.胆汁分泌量可通过口服胆囊造影... [详细]

胆道闭锁性黄疸的排除可以通过新生儿出生后72小时血清胆红素水平测定、肝功能检查、超声波检查、磁共振成像、肝活检等方法来确定。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.新生儿出生后72小时血清胆红素水平测定通过抽取新生儿血液并分析其胆红素含量来完成检测，可在出生后72小时内进行。此测试可作为早期诊断胆道闭锁的指标之一，... [详细]

婴儿胆道闭锁的典型症状包括皮肤和巩膜黄疸、持续性陶土色大便、肝肿大、胆红素脑病和生长发育迟缓，这些症状可能伴随新生儿出生或在出生后几周内逐渐出现，建议及时就医以进行专业评估和治疗。1.皮肤和巩膜黄疸由于未结合胆红素排泄受阻，血液中胆红素水平升高，当超过正常范围时，会沉积于皮肤和黏膜上，导致皮肤和巩膜出现黄色染色。主要... [详细]

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。出现这种疾病一般需要采取手术治疗，药物不能治疗，可以到医院外科检查治疗，不建议服用这种药物治疗。

孩子情况不算太严重的情况下，都是能够治好的，先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏... [详细]

必须对先天性胆道闭锁进行手术治疗，只有手术才能有效。手术应于出生后2个月进行，因为此时病人没有出现不可逆性肝脏损伤。手术前应做好充分的准备，重点是改善病人的营养状况和肝功能，控制感染，纠正出血倾向，术后密切观察生命体征，防止水、电解质平衡失调，加强病人的营养支持，用抗生素预防感染，早期发现并治疗各种并发症。

造成先天性胆道闭锁的原因尚不清楚，可能与先天性胚胎发育异常有关，尤其是前三个月的胚胎。如发生发育障碍，胆管未出现空泡或空泡化不全，可导致胆道部分闭锁。还有病毒感染会导致肝胆上皮细胞受损、胆管周围炎、纤维性疾病等，这些都会导致胆道完全或部分闭锁。黄疸是本病的主要临床表现之一，大便呈淡黄色或白色陶土，尿颜色较深。