您好，肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。鲁南贝特制药有限公司生产的协一力（利鲁唑片），主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。zww

尽可能的改善患者的生活质量。治疗中除了可以使用延缓病情发展的药物，还可以给予营养管理、呼吸支持或者心理治疗。延缓病情发展的药物，目前临床上有利鲁唑，主要是能够稳定电压门，控致钠通道的非激活状态，在一定程度上能够延缓病情发展的药物。对于这种病人要进行营养管理，争取能够正常进食，均衡饮食。

肌萎缩侧索硬化症的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全。由于该疾病进展迅速且可能影响生命，建议尽快就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉收缩乏力。由于神经信号传导受阻，使得肌肉无法正常收缩。这种症状可能出现在任何骨骼肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐... [详细]

肌萎缩侧索硬化症可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、维生素E、维生素B6等药物治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。利鲁唑能够降低谷氨酸浓度，从而减轻神经细胞毒性作用，对ALS患者的运动功能丧失有改善效果。2.依达拉奉依达拉奉主... [详细]

这几年有个名词叫渐冻人，指的是运动神经元病以及侧索硬化，得这个病的最有名的人是霍金，是个目前无有效治疗方案的逐渐进展的病。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元以及下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力以及萎缩。最终丧失运动功能，直到影响呼吸功能。建议去大医... [详细]

硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、吡拉西坦、维生素E等药物治疗。若症状没有改善或者加重，应立即就医。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少谷氨酸的神经毒性作用，从而减缓运动神经元死亡的速度。利鲁唑能够阻断突触前膜对谷氨酸的再摄取，降低其浓度，进而减轻兴奋性递质过度释放所导致的运动神经... [详细]

这种情况有一定的家族倾向。

您好，治疗肌萎缩侧索硬化症，建议您可以在专业医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量... [详细]

肌萎缩侧索硬化症主要会造成肌肉萎缩神经损伤的情况，所以想要确诊这种疾病，就需要进行神经传导检查，同时还要进行脑积液检查。当然由于患病以后部分肌肉组织的肌张力会发生改变，所以还需要进行肌肉活动之检查，查看具体的病情。这类疾病并不能够根治，一旦发现病情要及时的进行治疗，缓解病情的发展。可以服用协一力利鲁唑片

你好！肌萎缩侧索硬化症发病比较隐匿，属于诊断和治疗难度都较大的少见疾病之一，早期没有特异性的临床症状，也无特异性诊断指标，确诊时多数患者已处于疾病晚期，初始表现为肌无力，随着病情进展，逐渐出现吞咽困难、肌肉颤动、肌萎缩等临床表现。建议及时到正规三甲医院神经内科就诊，在专科医生指导下查明原因，对症治疗。

肌萎缩侧索硬化症治疗主要分为以下几点：第一点，一般疗法指支持疗法，主要是对症治疗，适当的锻炼。比如注意呼吸道、消化道的功能。如果口水多，给予少量的抗癌药；如果痰多，给予雾化吸入以及化痰药；如果出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。特殊疗法,尽早的使用力如太药物。呼吸治疗，如果出现呼吸功能的障碍，可使用呼吸机辅助呼吸。如果进... [详细]

具体的生存期要看患者的体质和疾病发展程度而定，这种疾病尚无具体的治疗方法，它只能被药物延迟，不能治愈，存活时间因人而异，通常持续几年，肌萎缩侧索硬化症，是一种运动神经元疾病，早期症状轻微，易与其他疾病混淆，患者可能只会感到虚弱、跳跃、疲劳等症状，并逐渐发展为肌肉萎缩和吞咽困难，最后，出现呼吸衰竭。

肌萎缩侧索硬化症不能自愈。肌萎缩侧索硬化症也就是运动神经元病的一种，是一种慢性进行性的疾病。临床主要表现为上下运动神经元合并受损而导致的混合型瘫痪。该疾病目前无法治愈，治疗的原则主要是早发现，早用药，延长生存期，但是该病的生存期一般是3至5年。肌萎缩侧索硬化症是一种罕见病。如果考虑诊断该疾病，患者要尽早前往神经内科明... [详细]

临床上并没有肌萎缩侧索硬化症能活几年的准确数据参考，需要根据患者病情控制程度进行综合判断，通常存活时间在5-30年不等。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种，常见于中老年男性，可能与长期吸烟酗酒、接触有机磷农药、重金属等有害物质有关，患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状。如果患者积极配合医生进行对应的治疗，... [详细]

这种肌萎缩侧索软化症又叫做活动神经元病，这种大概与遗传及基因缺陷相关，初期病症包含肌有力，并且肌有力通常为上人体下肢的血管同时出现。别的，有一部分病患会出现为构音不清、肌肉萎缩，有的病患还会出现肢体麻痹、肢体疼痛，甚至饮水呛咳，这个医治仅能减缓病症，没方法障碍病情生长，故现在没方法根治。