肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，被世界卫生组织定为世界五大绝症之一，与癌症，艾滋病齐名。无有效疗法，以对症为主。一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。三、神经营养药物：应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂（GM）和神经生长因子（NGF），神... [详细]

你好，根据你描述考虑，目前得了肌萎缩侧索硬化症，它是很容易导致出现上运动神经元和下运动神经元的四障碍症的，并发症可能会导致出现呼吸衰竭。出现肌萎缩侧索硬化症，目前建议你最好到医院做进一步的治疗。这种疾病大多和基因和遗传基因缺陷有关系。

您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。治疗该病，要对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。还要多翻身以防止褥疮发生。饮食上要注意：饮用主食的基础上，要注意适当喝一些粥，例如八宝粥、龙... [详细]

常规治疗方法有以下几种：对本病尚无特效疗法以支援与对症治疗为主。采用按摩理疗被动运动及支架应用防止肢体挛缩。对晚期病人应加强护理。针对这些辅佐治疗的方法，我们建议采用的是中医中药，中医以辩证治疗为原则，中药无毒副作用，且从根本上治疗;而西药毒副作用很大，且治标不治本容易复发。同时建议患者要注意日常合理饮食，劳逸结合，... [详细]

肌萎缩侧索硬化不是肌无力，肌萎缩侧索硬化症又称运动神经元病，它是由上下运动神经元的损伤引起的，导致肌肉无力和萎缩，包括球体（所谓球体，是指由延髓支配的肌肉）、四肢、躯干、胸部和腹部，早期症状较轻，容易与其他疾病混淆，患者可能只会感到虚弱、跳跃、疲劳等症状，并逐渐发展为肌肉萎缩和吞咽困难，最后，出现呼吸衰竭。

您说的您的同事检查发现患有肌萎缩侧索硬化症，这种疾病是属于运动神经元疾病，常见的症状就会出现一些肢体肌肉的萎缩，晚期可能会出现吞咽困难，言语功能障碍等疾病症状。如果患有肌萎缩，侧索硬化，这种疾病，目前并没有什么特效的药物可以治疗。可以考虑服用力鲁太缓解症状。

脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药... [详细]

肌萎缩侧索硬化症，是由于运动神经源性损害等引起的运动神经元性麻痹，与神经系统有很大的关系，建议患者去医院检查病因，然后根据病因采取针对性地采用营养神经、肌肉的中、西药物对症治疗，尽量延缓病情的发展，防止肌肉废用性萎缩。

根据你的叙述考虑可能与遗传.中毒.免疫.病毒感染有关系，目前没有有效的治疗方法。临床通过减少CNS内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，延缓患者发生呼吸功能障碍，延长生存期。目前临床常用的药物有利鲁唑.维生素E等，可以酌情的选择。希望我的回复对你有帮助。

安徽肌萎缩侧索硬化症您好，这种疾病是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。指导意见:目前病因还不是清楚，主要有遗传因素，毒性物质的侵害，自身... [详细]

肌萎缩侧索硬化症前兆是逐渐出现全身的肌肉萎缩和进食困难。可以去医院进行肌电图的检查，必要时做病理检测。尽早地给予神经保护和支持治疗。对于咀嚼和吞咽困难的患者应改变食谱，进食软食、半流食，少食多餐。对于肢体或颈部无力者，可调整进食姿势和用具。

您好，肌萎缩侧索硬化患者一般是对症治疗，适当锻炼，注意加强患者的日常生活护理。药物治疗可以用利鲁唑片（协一力）适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。具体到个体用药，建议到医院检查，遵医嘱用药。Zhm

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增... [详细]

肌萎缩侧索硬化症初期症状轻微，易与其他疾病混淆。患病的人可能只是感到有一些没有力气、肉跳、容易疲惫不堪等一些症状，渐渐进展为整个身躯肌肉萎缩和吞咽东西感到困难，最后产生呼吸衰竭。这种病目前的情况没有特效药物可以完全治疗，只能说尽最大可能的对症治疗，尽最大可能的康复锻炼，控制病变发展速度。

肌萎缩侧索硬化症为运动神经元病的一种，运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞，及锥体束受损的一组进行性变性疾病。如病情加重，建议住院治疗！