硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、吡拉西坦、维生素E等药物治疗。若症状没有改善或者加重，应立即就医。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体及阻断谷氨酸介导的神经递质释放，降低运动皮层兴奋性，延缓ALS患者的病情进展。利鲁唑能够减少突触后神经元的死亡，从而起到保护运动皮层的作用，对ALS患者... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗，也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性，从而减少神经细胞死亡，对ALS患者的病情有一定的缓解作... [详细]

你好，你说的肌萎缩侧索硬化症就是属于一种运动神经元疾病，这种疾病，目前来看医学上并没有什么特效的方法可以根治，属于一种难治性疾病。如果您出现了肌萎缩侧索硬化，应该就是运动神经元疾病的一种可以应用力鲁太进行调理治疗，有一定的效果。

肌萎缩侧索硬化症这个病目前是没有治愈药物的。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。建议进一步检查明确后，积极对症治疗。

您好，治疗肌萎缩侧索硬化症，建议您可以在专业医生的指导下服用协一力（利鲁唑片),主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期... [详细]

肌萎缩侧索硬化症不能自愈。肌萎缩侧索硬化症也就是运动神经元病的一种，是一种慢性进行性的疾病。临床主要表现为上下运动神经元合并受损而导致的混合型瘫痪。该疾病目前无法治愈，治疗的原则主要是早发现，早用药，延长生存期，但是该病的生存期一般是3至5年。肌萎缩侧索硬化症是一种罕见病。如果考虑诊断该疾病，患者要尽早前往神经内科明... [详细]

目前临床上并没有6种治疗肌萎缩侧索硬化症的说法。肌萎缩侧索硬化症的治疗主要以药物治疗为主，必要时还需要通过手术治疗、中医治疗等方式进行辅助治疗。1、药物治疗患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物，有助于延缓疾病进展。2、手术治疗若患者病情加重，还可以通过脑起搏器治疗、脊髓刺激疗法等方式进行治疗。3、中医治疗还... [详细]

会有面肌无力的症状出现，这种症状主要表现为在睡觉时，眼睛会经常性的闭不上。微笑面容看起来不自然，让人觉得很冷漠。会出现明显的异常，如肢体肌肉无力、萎缩或是颤动等。这些异常最容易出现在上肢，有时也会出现在下肢，导致行走以及下蹲等动作困难。严重时，患者呼吸会出现困难，活动能力也会逐渐下降。大脑神经也会受到一定的影响，然后... [详细]

尽可能的改善患者的生活质量。治疗中除了可以使用延缓病情发展的药物，还可以给予营养管理、呼吸支持或者心理治疗。延缓病情发展的药物，目前临床上有利鲁唑，主要是能够稳定电压门，控致钠通道的非激活状态，在一定程度上能够延缓病情发展的药物。对于这种病人要进行营养管理，争取能够正常进食，均衡饮食。

肌萎缩侧索硬化症的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全。由于该疾病进展迅速且可能影响生命，建议尽快就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉收缩乏力。由于神经信号传导受阻，使得肌肉无法正常收缩。这种症状可能出现在任何骨骼肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的临床表现为肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽困难等，通常病情进展迅速，病程难以预测。由于该疾病可能影响呼吸功能，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力肌萎缩侧索硬化症患者由于运动神经元受损，导致神经-肌肉传递功能障碍，进而引发肌无力。肌无力可能首先出现在手部、手臂等肢体远端，随着病情进... [详细]

通常情况下，中医治疗肌萎缩侧索硬化症可能有用，但具体情况还需要在医生的诊断下进行判断。肌萎缩侧索硬化症属于中医痿症的一种，通常是由于长期患病导致肌肉萎缩、肢体麻木、呼吸困难等症状。建议患者在医生的指导下，通过针灸、推拿等方式进行缓解，可以促进局部的血液循环，在一定程度上可以缓解患者的症状。必要时，患者还可以遵医嘱服用... [详细]

肌萎缩侧索硬化症一般是指肌萎缩侧索硬化，此疾病通常是具有遗传性的，患者需要积极配合医生进行治疗。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，患者患有该疾病可能是家族遗传引起的，还可能是接触有害的物质导致的，另外还可能与病毒感染等因素有关，进而会导致运动神经元受损，诱发运动神经元病。所以肌萎缩侧索硬化是具有遗传性的。患者患有该... [详细]

肌萎缩侧索硬化是一种罕见的神经退行性疾病，主要症状包括肌肉无力、肌肉萎缩和肌束震颤。1.肌肉无力肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致其逐渐死亡。当运动神经元死亡后，它们所控制的肌肉失去了指令，从而出现无力的症状。该症状通常从四肢开始出现，并逐渐向躯干和颈部扩散。患者可能会感到肌肉难以维持姿势或... [详细]

硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、吡拉西坦、维生素E等药物治疗。若症状没有改善或者加重，应立即就医。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体及阻断谷氨酸介导的神经递质释放，降低运动皮层兴奋性，延缓ALS患者的病情进展。利鲁唑能够减少突触后神经元的死亡，从而起到保护运动皮层的作用，对ALS患者... [详细]