您好，这种情况可能是肌肉萎缩导致的，肌肉萎缩需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，积极配合医生治疗是可以恢复的

根据你的叙述考虑可能与遗传.中毒.免疫.病毒感染有关系，目前没有有效的治疗方法。临床通过减少CNS内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，延缓患者发生呼吸功能障碍，延长生存期。目前临床常用的药物有利鲁唑.维生素E等，可以酌情的选择。希望我的回复对你有帮助。

肌萎缩侧索硬化症前兆一般就是出现平时的肌肉有无故的躁动，跳动，人也容易疲劳，无力，头晕，后期则出现吞咽困难严重可导致呼吸衰竭等表现，建议发生不适的表现应及早的到正规的医院进行相应的检查及时的诊治为宜。

脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难... [详细]

肌萎缩侧索硬化症可以采取药物治疗、物理治疗、呼吸机治疗等措施进行治疗。1.药物治疗肌萎缩侧索硬化症的药物治疗主要包括利鲁唑、依达拉奉等。例如，利鲁唑是一种神经保护剂，通过抑制谷氨酸受体活性来减少神经元损伤。利鲁唑可以减缓病情进展，延缓肌肉萎缩和运动功能障碍的发生。其作用机制是通过阻断突触前膜上的谷氨酸释放，从而减轻神... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的最新治疗方法包括利鲁唑、依达拉奉、美金刚、盐酸乙哌立松、吡拉西坦等药物治疗。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。此药物可阻断谷氨酸介导的神经细胞死亡机制，从而减缓ALS病程进展。2.依达拉奉依达拉奉是一种... [详细]

肌萎缩侧索硬化症与帕金森症在病因、症状和诊断上存在显著差异。1.病因肌萎缩侧索硬化症的病因主要与运动神经元的退化有关，而帕金森症则与黑质多巴胺能神经元的减少和路易小体的形成有关。2.症状肌萎缩侧索硬化症的主要症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛和肌肉束颤，而帕金森症则以静止性震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和姿势平衡障碍为主... [详细]

您好，您描述的这种现象可能就是英国理论物理学家史蒂芬?霍金患有的肌萎缩侧索硬化症，病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征。本病为先天性疾病，早诊断早治疗是本病的防治关键。是累及上运动神经元（大脑，脑干、... [详细]

您好，对于肌萎缩侧索硬化症疾病，如果在染色体上面有体现，那么是会传给后代的，具体还要根据您的病症，还有个人身体素质有很大的关系。因此，如果对此不放心，可以到医院根据自身的情况做一下详细的检查，然后再采取相应的措施，避免病情潜伏，耽误治疗的最佳时期。

肌萎缩侧索硬化症的原因可能包括遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏以及氧化应激与炎症反应。鉴于该疾病的复杂性和潜在的进展性，建议患者寻求专业神经科医生的评估和指导。1.遗传因素遗传性肌萎缩侧索硬化症是由于基因突变引起的，这些突变会导致蛋白质功能异常或缺失，影响运动神经元的功能。对于遗传性肌萎缩侧... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的症状包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难和吞咽困难，这些症状可能提示患有神经系统疾病，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力肌萎缩侧索硬化症是由运动神经元变性导致的上、下运动神经元受损，使支配骨骼肌运动的神经无法正常工作，从而引发肌无力。肌无力主要表现在肢体近端和躯干，可伴有肌肉萎缩。2.... [详细]

肌萎缩侧索硬化症患者早期症状轻微，可能只是感到手指运动不灵、力弱肉跳、容易疲劳等，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。一般对症治疗，适当锻炼，注意加强患者的日常生活护理。可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切... [详细]

肌萎缩侧索硬化症，该病不能痊愈，不能治愈。患者可以使用利鲁唑等药物，可以稍微延缓病程。平均肌萎缩侧索硬化症病程是2-5年，大多数患者可能会在5年内失去行动能力，最后会影响到呼吸肌，会引起呼吸肌衰竭、肺部感染，最后会引起死亡。少数不同的亚型、良性肌萎缩侧索硬化病人，病程可延长到十几年、数十年等。

安徽肌萎缩侧索硬化症您好，这种疾病是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。指导意见:目前病因还不是清楚，主要有遗传因素，毒性物质的侵害，自身... [详细]

肌萎缩侧索硬化症，是由于运动神经源性损害等引起的运动神经元性麻痹，与神经系统有很大的关系，建议患者去医院检查病因，然后根据病因采取针对性地采用营养神经、肌肉的中、西药物对症治疗，尽量延缓病情的发展，防止肌肉废用性萎缩。