肌萎缩侧索硬化后代一般可以通过药物治疗。肌萎缩侧索硬化症是一种涉及运动神经元的疾病，上下运动神经元都可能同时受损，患者主要表现为四肢小肌肉萎缩，逐渐瘫痪，最终无法行动。此外，应该加强患者的全身护理，以防止并发症，此外可以口服一些肌肉营养药物，如辅酶Q10和维生素E。

进行性肌萎缩和肌萎缩侧索硬化症的区别在于运动神经元病程进展速度、起病部位、症状表现、病因以及治疗方式。1.运动神经元病程进展速度进行性肌萎缩的病程呈缓慢发展，而肌萎缩侧索硬化则表现为快速恶化。进行性肌萎缩的病程较长，可能需要数年或更长时间才能导致肌肉无力和萎缩。而肌萎缩侧索硬化的病情进展迅速，可能导致呼吸功能衰竭、吞... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的出现主要是对患者的大脑和脑干与脊髓伤害非常大，严重的话还会引起患者出现瘫痪。肌萎缩侧索硬化症的症状包含痉挛性瘫痪、小脑共济失调，肌萎缩侧索硬化症的初期可见手部动作笨拙和震颤，经常病症有针刺感、麻木感，也可有束带感、烧灼感、寒冷感或痛性感觉异常。疼痛经常于背部、小腿部与上肢。

中医治疗肌萎缩侧索硬化症病的方法主要包括针灸、中药治疗、按摩、艾灸、推拿等，需要在医生的指导下进行治疗。1、针灸肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能跟家族遗传有关，患者在发病期间会出现肢体无力、肌肉萎缩等症状。患者可以在医生的指导下合理使用针灸穴位的方式进行治疗，比如百会穴、四神聪穴等，能够促进局部... [详细]

肌肉萎缩侧索硬化症可以通过一般治疗、药物治疗、物理治疗等方式进行缓解，需要根据患者的症状进行对应的治疗。1、一般治疗肌肉萎缩侧索硬化症患者建议在饮食上要注意营养均衡，多吃一些含蛋白质和维生素比较丰富的食物，比如鸡蛋、牛奶、鱼肉、西红柿、苹果、香蕉等，可以补充身体内所需要的营养物质，还可以促进肌肉的生长，有利于改善肌肉... [详细]

肌萎缩侧索硬化症这个病目前是没有治愈药物的。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。建议进一步检查明确后，积极对症治疗。

肌肉萎缩侧索硬化症患者出现脚底下出汗多的症状可能与遗传因素、神经营养因子缺乏、神经递质异常、自身免疫反应或感染因素等病因有关。这些因素导致神经肌肉接头处的异常，影响神经递质的正常释放，进而引发出汗异常。建议患者及时就医，以便进行针对性治疗。1.遗传因素由于基因突变导致运动神经元功能障碍，进而影响自主神经系统控制下的汗... [详细]

肌萎缩侧索硬化综合症不可治愈。该疾病是一种渐进性的神经系统退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。目前尚无有效的治愈方法，现有的治疗手段如利鲁唑、拉克沙胺等药物只能延缓病情进展，但无法逆转神经元的损伤。因此，对于肌萎缩侧索硬化综合症的患者，重要的是早期诊断和适当的支持性治疗，以提高生活质量并延长生存期。

肌萎缩侧索硬化可以通过利鲁唑、依达拉奉、美金刚、阿昔洛韦、维生素E等药物治疗。这些药物需要在专业医生指导下使用，患者不可盲目用药。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制谷氨酸释放来减少神经元损伤，从而减缓病情进展。适用于延缓ALS患者运动功能恶化。起始剂量为50mg/天，根据需要调整至最高750mg/天。2.依达拉奉依达拉奉具有抗... [详细]

肌萎缩性侧索硬化的病因仍不清楚。20%可能与遗传和遗传缺陷有关。此外，一些环境因素，如遗传和重金属中毒，也可能导致运动神经元损伤。运动神经元损伤的主要原因如下。随着时间的推移，神经毒性物质和谷氨酸在神经细胞之间的积累会对神经细胞造成损伤。希望我的回答可以帮助到你。

安徽肌萎缩侧索硬化症病看过以后再问专家此病常在不知不觉中起病，缓慢进展导致瘫痪；因此手部小肌肉出现萎缩应考虑到患此病的可能。运动神经元疾病是一组影响脊髓及（或）大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病。该病病因未明，起病年龄多在30--70岁，男病人比女病人多一倍。主要有四种类型：肌萎缩性侧束硬... [详细]

肌萎缩侧索硬化症无法痊愈。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经变性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。该病的病因尚未完全阐明，可能与遗传因素、环境因素以及多种基因突变有关。这些因素共同作用使得病变持续存在并逐步恶化，所以无法达到痊愈状态。虽然肌萎缩侧索硬化症不能被彻底治愈，但早期诊断和治疗可以... [详细]

肌萎缩侧索硬化症中医原因可能包括脾肾阳虚、肝肾阴虚、气血不足、痰浊阻滞、瘀血内停等，治疗需根据具体病因进行调整。由于该病较为复杂，建议寻求专业中医师的帮助以制定个性化方案。1.脾肾阳虚脾肾阳虚导致脏腑功能衰退，气血生化之源不足，筋脉失养，从而引起肌肉萎缩和无力。患者可在医生指导下使用附子理中丸、金匮肾气丸等药物进行调... [详细]

肌萎缩侧索硬化症是罕见病。肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统退行性疾病，属于运动神经元疾病，典型表现为肌肉萎缩和肌无力。常见的类型是从手指到上肢和肩胛带肌群、躯干和颈部、面部和喉咙肌肉。少数患者从下肢开始出现下肢痉挛性瘫痪、上肢肌无力和萎缩、肌腱反射亢进和病理体征（+）。极少数初始症状会出现舌肌萎缩，逐渐发展为假性延髓麻... [详细]

您好，肌萎缩侧索硬化症的患者适合服用由鲁南贝特制药有限公司生产的主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间的协一力（利鲁唑片）。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存... [详细]