肌萎缩侧索硬化症早期越早治疗越能够延缓病情的发展。这种疾病并不能够根治，所以只能够通过积极的治疗来延缓病情的持续发展。在早期的时候可以使用药物来进行神经方面的调养，有助于修复受损的神经细胞，如协一力利鲁唑片，另外还可以通过适当的锻炼和康复训练进行治疗，这些都有助于延缓病情的发展。

肌萎缩侧索硬化症早期常表现为一侧或双侧手指活动笨拙无力，容易疲劳等一些症状，随后可出现手部小肌肉萎缩，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。目前医学上并没有什么好的方法可以根治，只能对症予以治疗，可在医生指导下服用协一力利鲁唑片，可在一定程度上控制。

肌萎缩侧索硬化可表现为进行性肌无力和肌肉萎缩、肌束颤动以及锥体束体征等症状。1、肌无力和肌萎缩：表现为单侧或双侧手指无力，伴有柔韧性差。大鱼际、小鱼际、骨间肌和其他肌肉可能萎缩，在严重的情况下，面部肌肉和咽部肌肉会受累。2、肌束颤动：当肌肉萎缩、肌无力时，常伴有肌束颤动。3、锥体束体征：上肢肌肉萎缩，肌张力一般不高，... [详细]

肌萎缩侧索硬化晚期症状可能包括肌肉萎缩、肌束震颤以及吞咽困难。1.肌肉萎缩肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病，其病理机制主要涉及运动神经元的死亡和丢失。这些神经元负责控制肌肉运动，当它们受损时，会导致肌肉逐渐萎缩。该症状通常发生在四肢远端的肌肉，如手部和脚部的小肌肉群。2.肌束震颤肌束震颤是由于运动神经元受损导致的异... [详细]

具体的生存期要看患者的体质和疾病发展程度而定，这种疾病尚无具体的治疗方法，它只能被药物延迟，不能治愈，存活时间因人而异，通常持续几年，肌萎缩侧索硬化症，是一种运动神经元疾病，早期症状轻微，易与其他疾病混淆，患者可能只会感到虚弱、跳跃、疲劳等症状，并逐渐发展为肌肉萎缩和吞咽困难，最后，出现呼吸衰竭。

肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗，也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性，从而减少神经细胞死亡，对ALS患者的病情有一定的缓解作... [详细]

目前肌萎缩侧索硬化仍属于一类无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断，早期治疗。治疗中除了使用延缓病情发展的药物外，还包括营养均衡，少食多餐，定期呼吸功能监测和心理治疗等综合治疗。

肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。会有逐渐加重的全身肌肉萎缩和吞咽困难。不仅影响正常运动，还可累及呼吸、消化系统，造成死亡。需要及时的治疗控制。

肌萎缩侧索硬化症的症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病进展迅速且影响生命，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由于神经-肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放减少所致。肌无力可表现为肢体近端和躯干的肌肉无力，严重时可影响日常生活活动。2.肌肉萎缩肌肉萎缩是指肌肉组织体积缩小... [详细]

肌萎缩侧索硬化目前无法治疗。肌萎缩侧索硬化症可能与基因突变或者遗传有关的神经病变，主要影响上运动神经元或者合并下运动神经元，造成进行性的发音困难、吞咽困难、四肢肌萎缩、四肢腱反射消失。患者可以服用大剂量的辅酶Q10、维生素E、左卡尼汀以及丁苯酞，对病情的延缓和病情的症状轻重有帮助。

肌萎缩侧索硬化症无法痊愈。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经变性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。该病的病因尚未完全阐明，可能与遗传因素、环境因素以及多种基因突变有关。这些因素共同作用使得病变持续存在并逐步恶化，所以无法达到痊愈状态。虽然肌萎缩侧索硬化症不能被彻底治愈，但早期诊断和治疗可以... [详细]

你好，根据你的描述情况首先注意休息，这种情况没有好的治疗办法，给予对症治疗

您好,早诊断早治疗是本病的防治关键。需要对症治疗，饮食上要注意：饮用主食的基础上，要注意适当喝一些粥，多吃一些新鲜的水果与蔬菜，注意可口性和易于消化吸收性，建议去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\... [详细]

进行性肌萎缩和肌萎缩侧索硬化症的区别在于运动神经元病程进展速度、起病部位、症状表现、病因以及治疗方式。1.运动神经元病程进展速度进行性肌萎缩的病程呈缓慢发展，而肌萎缩侧索硬化则表现为快速恶化。进行性肌萎缩的病程较长，可能需要数年或更长时间才能导致肌肉无力和萎缩。而肌萎缩侧索硬化的病情进展迅速，可能导致呼吸功能衰竭、吞... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的原因可能包括遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏以及氧化应激与炎症反应。鉴于该疾病的复杂性和潜在的进展性，建议患者寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.遗传因素肌萎缩侧索硬化症具有一定的家族聚集性，可能与基因突变有关，导致运动神经元功能障碍。针对遗传性肌萎缩侧索硬化症，可以考虑使... [详细]