萎缩侧索硬化的食谱，主要以清淡易消化、营养均衡为主，同时还需要注意少食多餐、避免暴饮暴食。萎缩性侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与家族遗传、环境因素、氧化应激等原因有关，患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉异常等症状，还可能会伴随便秘、吞咽困难、语言障碍等症状。患者可以适当进食小米粥、南瓜粥、山药粥、蔬... [详细]

肌萎缩侧索硬化可以通过利鲁唑、依达拉奉、美金刚、阿昔洛韦、维生素E等药物治疗。这些药物需要在专业医生指导下使用，患者不可盲目用药。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制谷氨酸释放来减少神经元损伤，从而减缓病情进展。适用于延缓ALS患者运动功能恶化。起始剂量为50mg/天，根据需要调整至最高750mg/天。2.依达拉奉依达拉奉具有抗... [详细]

你好，这个情况最好提前预约的。

做磁共震检查一下脑脊髓排除器质性病变为病情定性再行治疗，需助发来磁共震照片。肌跳不一定就是神经元变性疾病。

通常情况下，萎缩侧索硬化患者可以适量吃鱼。萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经退行性疾病，可能与家族遗传、环境因素、氧化应激等原因有关。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍、大小便障碍等症状。鱼肉中含有丰富的蛋白质、维生素、不饱和脂肪酸、微量元素等营养成分，萎缩侧索硬化患者适当吃鱼肉，可以补充身体所需要的营养物质，... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的患者饮食要注意：1.多吃一些豆芽，菠菜，胡萝卜等蔬菜。2.也可以吃一些山楂，大枣等水果。3.不要吃含糖量高的食物。患者要注意休息，做到劳逸结合，不要太过劳累，如果想要喝酒，可以喝一些果酒，比如说葡萄酒，患者一定不要做剧烈的运动，不要偏食。

通常情况下，肌肉萎缩侧索硬化症一般是指进行性肌肉萎缩。进行性肌肉萎缩是一种慢性进行性神经系统疾病，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩等症状。进行性肌肉萎缩可能与家族遗传、颅脑外伤、长期接触有毒物质等因素有关，患者可能会出现肢体无力、肌肉体积缩小、肌肉萎缩等症状，还可能会伴随感觉障碍、睡眠障碍、认知障碍等情况。建议患者及时就... [详细]

肌萎缩侧索硬化可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏、氧化应激与炎症反应等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传性肌萎缩侧索硬化的基因突变导致神经元退行性病变和死亡。针对特定基因突变的靶向治疗是可能的，如利鲁唑片通过抑制谷氨酸释放来减缓病情进展。... [详细]

有钱可以试试。脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗... [详细]

通常情况下，萎缩侧索硬化患者一般可以适当吃苹果、香蕉、猕猴桃、火龙果、橙子等水果，但要注意避免过量食用。1、苹果萎缩侧索硬化可能是家族遗传造成的，也可能是长期接触有毒的化学物质导致的，在临床通常会出现运动障碍、感觉障碍、精神行为异常等症状。苹果中含有丰富的维生素、膳食纤维、果胶、有机酸等营养成分，适当吃苹果可以补充机... [详细]

肌肉萎缩侧索硬化症的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难等，通常病情进展迅速，病程难以预测。由于该疾病可能影响呼吸和吞咽功能，建议尽快就医以获得专业治疗和管理。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于运动神经元受损，神经冲动不能正常传导至肌肉，进而影响肌肉收缩。肌无... [详细]

中医治疗肌萎缩侧索硬化症，可以进行针灸及服用中药的治疗方法。想要病情好转的快一些，可以进行训练按摩、步行等等，而且患者要加强有氧运动，也能够促进病情好转，不要给自己太大的压力。肌肉萎缩硬化症是一种比较难治疗的疾病。平时应该多注意身体保暖，避免久卧湿地或遭雨淋湿，患者不要出汗后湿衣久著于身。

肌萎缩侧索硬化可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏、氧化应激与炎症反应引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素肌萎缩侧索硬化的某些类型是由基因突变引起的，这些突变可能导致运动神经元的功能障碍。遗传因素通过影响神经细胞的生长、分化和存活来增加患病风险。... [详细]

通常情况下，肌肉萎缩侧索硬化症可以通过一般治疗、物理治疗、药物治疗等方式进行缓解，需要根据患者的症状进行对应的治疗。1、一般治疗肌肉萎缩侧索硬化症多考虑是遗传因素引起的，但也不排除是不良的生活习惯导致的，进而会出现运动障碍的情况，在临床通常会出现肌肉无力、萎缩等症状。建议在平时要保证充足的休息和睡眠，注意饮食清淡，避... [详细]

您好，此类疾病也叫运动神经元病，上运动神经元和下运动神经元损伤之后，出现的四肢，躯干，腹部肌肉萎缩及渐无力。建议，此类疾病的病因不明，遗传或者基因缺陷有关，由于金属及环境污染等多种因素，建议临床疾病常常需要选择神经营养保护治疗及对症支持治疗。