肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。所以希望你们早做治疗。建议去当地正规医院治疗，因为那里对你的病症非常... [详细]

肌萎缩侧索硬化症无法治愈。该疾病是一种渐进性神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。目前尚无有效治愈方法，治疗主要是针对症状进行管理，如使用呼吸机辅助呼吸、物理治疗等，以延缓疾病进展，提高患者的生活质量。

肌萎缩侧索硬化的针灸治疗主要包括体针、头针、腹针、电针、穴位注射等。肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性疾病，患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。1、体针体针是指在中医理论的指导下，将针具在人体穴位刺入，运用针刺手法对该疾病进行治疗。常用的体针穴位包括中脘、天枢、足三里、阳陵泉、太冲、肾俞、脾俞等... [详细]

您好,早诊断早治疗是本病的防治关键。需要对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。还要多翻身以防止褥疮发生。饮食上要注意：饮用主食的基础上，要注意适当喝一些粥，例如八宝粥、龙眼肉粥等。多吃一些新鲜的水果与蔬菜，例如菠菜、白菜、山楂、大枣等。不要暴饮暴食，饮用高糖食物时要多加注意。注意可口性和易于消化吸收性，建议... [详细]

不易治愈，可以应用强的松，丙种球蛋白，甲钴胺，维生素B1治疗。

肌萎缩侧索硬化症可以采取药物治疗、物理治疗、呼吸治疗等措施进行治疗。1.药物治疗肌萎缩侧索硬化症患者可使用利鲁唑、依达拉奉等药物。利鲁唑是一种神经保护剂，通过抑制谷氨酸受体活性来减少神经元损伤；依达拉奉则能改善脑血流，减轻神经细胞受损。这些药物通过不同的机制减缓疾病进展，但无法逆转已有的神经功能障碍。对于早期或症状较... [详细]

肌萎缩侧索硬化的患者需要根据具体症状判断治疗方法。如果患者存在吞咽障碍，应当给予留置鼻胃管或者鼻肠管，能够有效缓解上述症状。如果患者出现肢体乏力甚至瘫痪的现象，应当加强肢体康复训练，可以通过按摩、推拿等物理治疗手段，促进肌肉功能恢复。此外因为该疾病容易导致患者出现焦虑、抑郁的情绪，所以必要时可以给予抗焦虑、抗抑郁的药... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉、阿西利诺、美金刚、盐酸克立硼罗等药物治疗。这些药物需要在专业医生指导下使用，患者不可盲目自行用药。1.利鲁唑利鲁唑能抑制谷氨酸释放，减少神经递质对运动神经元的持续兴奋作用，从而延缓病情进展。适用于肌萎缩侧索硬化的患者。2.依达拉奉依达拉奉具有自由基清除、抗氧化及抗炎等作... [详细]

萎缩侧索硬化的症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍、延髓麻痹以及呼吸困难。由于该疾病可能导致病情恶化，建议患者及时就医以获得专业治疗和管理。1.肌无力肌无力是由神经元损伤导致运动神经传导受阻，使肌肉收缩功能下降。肌无力可能表现为四肢近端肌群无力，严重时可影响日常生活活动。2.肌肉萎缩肌肉萎缩是由于神经元受损后失... [详细]

这种情况有一定的家族倾向。

萎缩侧索硬化症一般是指原发性侧索硬化，原发性侧索硬化的发展时间通常无法确定，需要结合具体情况进行分析。原发性侧索硬化是一种运动神经元疾病，可能与遗传、环境等因素有关，患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状，还可能会出现吞咽困难、咀嚼无力等症状。如果患者病情比较轻微，并且积极配合医生治疗，可能会在10年左右发展到中期，... [详细]

您好，肌萎缩侧索硬化症由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征。本病为先天性疾病，早诊断早治疗是本病的防治关键。治疗该病，需要对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。还要多翻身以防止褥疮发生。... [详细]

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增... [详细]

肌肉跳动最严重的疾病应该要考虑到肌萎缩侧索硬化症。这属于一类致命的无法治愈的运动神经元疾病。这种疾病的特点主要就是上运动神经元和下运动神经元同时受累。病人同时有上运动神经元瘫痪和下运动神经元瘫痪病人临床现象包括广泛性的进行性的肌肉出现萎缩和肌束颤动。主要高发于中老年病人。

肌萎缩侧索硬化的寿命一般在5年到10年左右，但是具体的寿命时间是不固定的，需要根据患者的病情、体质、治疗情况等因素进行综合判断。肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能是家族遗传引起的，也可能是长期接触有毒物质导致的，进而会导致神经功能出现障碍，在临床通常会出现肌肉萎缩、肌肉无力等症状。如果患者的病情比较... [详细]