脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药... [详细]

肌萎缩侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的原因可能包括遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏以及氧化应激与炎症反应。鉴于该疾病的复杂性和潜在的进展性，建议患者寻求专业神经科医生的评估和指导。1.遗传因素遗传性肌萎缩侧索硬化症是由于基因突变引起的，这些突变会导致蛋白质功能异常或缺失，影响运动神经元的功能。对于遗传性肌萎缩侧... [详细]

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一个分型，其典型的上下运动神经元同时损害为临床的主要特征，首发症状可以是一侧或者双侧的手指活动笨拙，逐渐扩展到下肢、躯干、颈部、面肌和咽喉肌，受累部位常常有明显的肌束震颤。有的患者还会出现肢体麻木，肢体疼痛，甚至饮水呛咳，本病的治疗一般都是延缓病情的发展，患者会逐渐失去自我生活能力。建议... [详细]

肌萎缩侧索硬化早期的症状较轻，表现为单侧肢体远端出现无力。如果肌萎缩侧索硬化逐渐发展，可导致患者出现的症状随之增多，具体症状如下：1、早期常见的症状为手部的肌肉活动力量逐渐变差，导致手指活动笨拙，灵敏度降低，导致患者无法完成精细活动，并且对掌活动变差。2、随后逐渐出现肌肉萎缩，比如第一骨间肌或者所有骨间肌逐渐萎缩，包... [详细]

症状表现多样：一、衰弱症状：脑力与体力均易疲劳。精神萎糜、缺乏信心和勇气，容易悲观失望。二、兴奋症状：精神容易兴奋，回忆和联想增多。对声、光敏感，怕光、皮肤及膝腱反射增强等。头昏、脑胀，紧张性头痛或肢体肌肉酸痛。容易兴奋和迅速疲劳。

中医治疗方法不是首选的，肌萎缩侧索硬化等运动神经元疾病，神经遗传和退行性疾病，线粒体疾病，头痛，头晕及轻中度抑郁症，脑血管疾病等神经系统疾病。肌萎缩侧索硬化症（ALS）应尽快诊断，因为只有早期诊断才能使治疗更有效。目前，有一种国际药物叫鲁泰，经各国政府批准，是治疗这种疾病的唯一药物。呼吸疗法，会影响病人的呼吸肌肉。

肌萎缩侧索硬化症在mri的表现是对脊髓或主要神经的压迫、萎缩有明显的表现。该病是运动神经元疾病，主要连累躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状包括以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。肌萎缩侧索硬化症多无感觉障碍。

肌萎缩侧索硬化症前兆一般就是出现平时的肌肉有无故的躁动，跳动，人也容易疲劳，无力，头晕，后期则出现吞咽困难严重可导致呼吸衰竭等表现，建议发生不适的表现应及早的到正规的医院进行相应的检查及时的诊治为宜。

您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。由于病因不明确，病因学说较近多，为先天性疾病，早诊断早治疗是本病的防治关键。针对该病的治疗，建议去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导... [详细]

肌萎缩侧索硬化的治疗主要分为以下几点，一是综合治疗指支持治疗，主要是对症治疗，适当运动。例如，注意呼吸道和消化道的功能。如果唾液过多，给予少量抗癌药物；如果痰过多，给予气雾剂吸入和祛痰药物；如果出现抑郁，给予抗抑郁治疗。特殊疗法尽早的使用力如太药物。呼吸治疗如果出现呼吸功能的障碍，可使用呼吸机辅助呼吸。

原发性侧索硬化症状与肌萎缩侧索硬化症的区别在于前者可能表现为痉挛、肌力减退、运动迟缓、吞咽困难，而后者则可能伴随呼吸功能不全。如果症状持续或加重，建议及时就医以明确诊断并接受适当治疗。1.痉挛原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化症都属于神经系统变性疾病，由于神经元损伤导致神经传导异常，引发肌肉收缩和舒张障碍。病变部位主要是... [详细]

肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积比正常情况下小，骨骼肌体积比正常情况下小，可由肌肉纤维变薄或消失，或神经肌肉疾病肥大引起，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。在现代医学中，歇斯底里性瘫痪和表现为弛缓性麻痹的中枢神经系统感染后遗症都在“弛缓综合征”的范围内，该疾病是四肢和肌腱无力和废用的疾病。

肌萎缩侧索硬化可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏、氧化应激与炎症反应等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传性肌萎缩侧索硬化的基因突变导致神经元退行性病变和死亡。针对家族史的基因检测有助于诊断，携带特定基因突变的亲属可能需要更频繁的筛查。2.... [详细]

肌萎缩侧索硬化通常是由于不良生活习惯、长期体力劳动、遗传因素、免疫功能异常等因素造成。长期吸烟饮酒可能引发肌萎缩侧索硬化，经常与有机溶剂以及杀虫剂接触也会引发肌萎缩侧索硬化。遗传因素、身体代谢性疾病或者自身免疫功能异常也会造成肌萎缩侧索硬化。出现肌肉乏力、肌肉萎缩的症状时，若是治疗不及时，还会产生肌束颤动、呼吸困难的... [详细]