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脊髓性肌萎缩
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667 个关于脊髓性肌萎缩的问题 我要提问
  • 什么是脊髓性肌萎缩

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的神经系统疾病,主要由5号常染色体上的基因突变引起。该病通常表现为逐渐发展的肌肉无力、萎缩和运动障碍,可能伴有呼吸困难和进食障碍。治疗需针对症状缓解和支持性护理,必要时可考虑使用利司扑兰等药物延缓病情进展。脊髓性肌萎缩是由于脊髓前角运动神经元退行性病变所致,... [详细]

  • 进行性脊髓性肌萎缩症有什么检查方法?应

    于晓光

    于晓光 医师

    擅长:治疗各种儿科的疾病

    襄樊人民医院

    找到有关进行性脊髓性肌萎缩症检查的一些资料,详细如下:本病的检查方法主要是一些血清学检查和神经功能检查:1、CSF可有蛋白轻度增高。2、SEP测得神经传导速度正常。3、EMG显示下运动神经元病变特点。另有学者提出,本病可以使用基因诊断,主要通过SSCP银染检测SMA基因缺失,此方法快速安全,结果可靠,可诊断率高,但要... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩如何治疗?

    李洪双

    李洪双 医师

    擅长:儿科

    第二人民医院

    一般是采取中医针灸、按摩的方法,西医没有特效疗法。

  • 脊髓性肌萎缩症是什么病

    卢祖能

    卢祖能 主任医师

    擅长:神经内科疾病

    武汉大学人民医院

    脊髓性肌萎缩症是一种以脊髓前角运动神经元变性丢失为特征的常染色体隐性遗传病。该疾病是由于位于5号染色体上的SMN1基因发生纯合子缺失或突变导致的。这种变异会导致脊髓中的运动神经元逐渐丧失功能,从而引发肌肉无力和萎缩。随着病情进展,患者可能会出现吞咽困难、坐立不稳、行走障碍等表现。诊断脊髓性肌萎缩症通常需要进行基因检测... [详细]

  • 小儿脊髓性肌萎缩是否需要治疗呢

    卢成瑜

    卢成瑜 主任医师

    擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

    广州医科大学附属第一医院

    小儿脊髓性肌萎缩通常需要治疗,早期诊断和干预对维持患儿功能状态至关重要。小儿脊髓性肌萎缩是由于运动神经元退化引起的神经系统疾病,主要影响下运动神经元。由于基因突变导致神经元功能障碍,患者会出现肌肉无力、萎缩等症状。因此,针对该疾病,早期诊断和干预对于维持患儿的功能状态至关重要,同时遵循医生建议进行康复训练和护理也非常... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩是什么病

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的神经系统疾病,主要由5号常染色体上的基因缺陷引起。该病会导致逐渐进展的肌肉无力、萎缩,影响运动功能,有时伴随呼吸和吞咽困难。脊髓性肌萎缩是由于SMN1基因突变导致SMN蛋白表达不足或缺失所致,这种蛋白质对于维持运动神经元的功能至关重要。缺乏足够的SMN蛋白... [详细]

  • 小儿脊髓性肌萎缩能否恢复

    卢成瑜

    卢成瑜 主任医师

    擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

    广州医科大学附属第一医院

    小儿脊髓性肌萎缩不能完全恢复。小儿脊髓性肌萎缩是由于基因突变导致的运动神经元退变,而运动神经元的退变是不可逆的,因此该疾病无法完全恢复。虽然脊髓性肌萎缩无法治愈,但早期诊断和适当的治疗可以延缓病情进展,提高生活质量。建议患者及时就医,接受专业评估和治疗。如果患儿存在感染、外伤等并发症,则可能会影响疾病的预后,增加恢复... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩症是什么病

    黎勇

    黎勇 主治医师

    擅长:本人擅长诊治神经内科,消化系统和脑血管系统等内科疾病。

    贵港市妇幼保健院

    脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致的肌肉无力、肌肉萎缩的疾病,属常染色体隐性遗传病。临床表现差异较大,根据患者起病年龄和临床病程,将SMA由重到轻分为4型,共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性的以肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩,智力发育及感觉均正常,发病越早,预后越差。

  • 脊髓性肌萎缩是怎么引起的

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌萎缩可能是由遗传因素、神经递质减少或脊髓前角细胞损伤引起的,这些因素导致肌肉逐渐萎缩和无力。由于该疾病的复杂性和进展速度,建议患者及时寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.遗传因素脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病,由SMN1基因突变引起,导致运动神经元存活蛋白表达不足。SMN1基因扩增技术通过增加正常功能... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩小孩一般可以存活多久?

    杜志刚

    杜志刚 主任医师

    擅长:脑血管病,头晕头痛,失眠,焦虑抑郁,三叉神经痛,面神经炎,癫痫

    首都医科大学附属北京地坛医院

    脊髓性肌萎缩小孩一般可以存活10年左右,一定要保持一个愉快的心情,积极的配合医生治疗,可以有效的增加生存期,平时一定要让孩子多注意休息,保持充足的睡眠,还要保持室内的空气流通,一定要保证把孩子的饮食多样化,不要过于单一。

  • 成人型进行性脊髓性肌萎缩治疗

    韩盛旺

    韩盛旺 主治医师

    擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

    黑龙江中医药大学附属第二医院

    成人型进行性脊髓性肌萎缩,一般可以通过康复锻炼、营养支持等方式治疗。通过给予康复锻炼、按摩理疗,能够促进下肢血液循环,从而避免肌肉进行性萎缩,可以预防压疮及下肢深静脉血栓的形成。此外加强患者营养支持,可以提高机体免疫力,能够预防肺部及泌尿系感染,通过有效锻炼和护理,尽可能延长患者生命。

  • 脊髓性肌萎缩症状怎么检查?

    律医生

    律医生 副主任医师

    擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

    其他

    脊髓性肌萎缩的症状主要可以通过做核磁共振来进行检查的,或者可以做一个肌电生理检查来判断的,也可以做一下肌肉的活检都有可能会检查出肌肉萎缩的现象发生的,如果出现这种情况的话,要尽快的去三甲以上的医院来进行治疗的建议你做检查的时候也要做一个脑积液的检查。

  • 脊髓性肌萎缩

    赵俊辉

    赵俊辉 主治医师

    擅长:从事神经内科临床工作30余年,在细胞的临床应用领域有较深的造诣,尤其擅长治疗脑萎缩、痴呆、帕金森、脑瘫等各种神经科疾病,其独特的细胞渗透修复疗法在神经科疾病等方面获得了巨大成功。该疗法具有激活休眠脑细胞,修复受损脑神经等独特功效,从而改善患者肢体功能障碍、言语障碍、认知障碍、手脚颤抖、记忆力减退、二便失禁、情绪异常等症状,从而使病情达到彻底临床康复,是目前国际公认的最先进的疗法。

    武警河南省总队医院

    您好,建议可以采用神经组织渗透修复疗法,我院是可以治疗的,建议早期治疗。

  • 脊髓性肌萎缩的症状?

    赵丽吉

    赵丽吉

    擅长:

    青岛市海慈医院

    脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病。临床有三种类型:婴儿,青少年和中间型。共同特征是脊髓前角的退化。临床表现为进行性,对称性,并且由近端支配的广泛麻痹和肌肉萎缩。智力发育和感觉都是正常的。对称性进行性近端肢体和躯干肌无力,肌肉萎缩,不涉及面部肌肉和眼外肌,无反射性甲状腺功能亢进和智力低下。

  • 脊髓性肌萎缩症的原因是什么?

    傅军倩

    傅军倩

    擅长:

    株洲市中心医院

    脊髓性肌萎缩症是没办法治好的一种疾病,该疾病是因为遗传基因导致的,因此且现阶段没有特效的医治方式。得了这个疾病的病患,只可以在医生的引导下,经过中医理疗、针灸、推拿等方式选择医治,从因此改善脊髓性肌萎缩症引发的相应病症。提议孕妇在怀孕时期服食维生素B族以防止一些。

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