小儿脊髓性肌萎缩症不可治愈。该疾病是由于脊髓前角运动神经元逐渐丧失，导致肌肉萎缩和无力，目前尚无有效的方法可以逆转神经元的死亡或恢复其功能。虽然有药物治疗和辅助设备可以帮助缓解症状，但无法完全治愈该疾病。

脊髓性肌萎缩症一般可以通过体格检查、血清肌酶检查、肌电图检查等方式进行确诊。1、体格检查医生一般会通过观察患者的肌容积、肌力等，初步判断患者的病情。2、血清肌酶检查脊髓性肌萎缩症可能会导致血清肌酸激酶水平升高，可以辅助诊断。3、肌电图检查肌电图检查可以通过检测神经肌肉的电活动，判断是否存在神经源性损害，从而辅助诊断疾... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症的止痛治疗可以考虑使用阿片类药物、非甾体抗炎药、抗抑郁药物等。1.阿片类药物进行性脊髓性肌萎缩症患者可遵医嘱使用盐酸曲马多缓释片、盐酸吗啡缓释片等阿片类药物缓解疼痛。阿片类药物通过激活中枢神经系统中的特定受体来减少神经元活动，从而减轻疼痛。这类药物能够有效阻断感觉神经传导，起到镇痛效果。适用于中度... [详细]

小儿脊髓性肌萎缩的调理可以采取药物治疗、物理治疗、呼吸支持等措施。1.药物治疗对于小儿脊髓性肌萎缩，可考虑使用维生素D及其类似物。如阿法骨化醇软胶囊。这些药物可以促进钙离子吸收，增加肌肉力量，从而改善症状。但需注意剂量控制，避免过量导致其他副作用。适用于骨骼发育不良、肌肉无力等情况，特别是合并有佝偻病的小儿。2.物理... [详细]

脊髓性肌萎缩症的诊断通常需要进行肌电图、血清肌酸激酶测定、基因检测、头颅MRI和脊柱X线平片等检查。如果怀疑患有此病或出现相关症状，建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。1.肌电图肌电图可以评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断脊髓性肌萎缩症引起的运动障碍。医生会将一根细针插入患者的皮肤下，然后通过记录电信号来测量肌肉活... [详细]

脊髓性肌萎缩症的病因主要是基因突变、神经递质减少、神经纤维退行性病变、脊髓前角运动神经元损伤以及肌肉失神经支配等，这些因素导致运动神经元功能障碍，进而引发肌肉无力和萎缩。鉴于该疾病的复杂性和严重性，建议患者及时寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.基因突变脊髓性肌萎缩症是一种由5号染色体上的SMN1基因突变引起的遗传病... [详细]

脊髓性肌萎缩治疗不好的。主要由脊髓前角细胞及脑干运动核变性引起的骨骼遗传性萎缩，它属于遗传性疾病。主要对称性为进行性、对称、全身、弛缓性瘫痪、肌肉萎缩、智力发育正常，同时进行各种并发症的预防和治疗。防止肺部感染和褥疮，预防营养不良，骨骼畸形，行为障碍和心理问题。维持呼吸道通畅，改善呼吸功能以及积极康复训练。

脊髓性肌萎缩症携带者可能经历下肢痉挛、肌肉无力、延缓发育、呼吸困难、吞咽障碍等不适症状，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.下肢痉挛脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经元存活蛋白表达不足所致。下肢痉挛是由于运动神经元受损，神经冲动传导异常而引起的。痉挛通常发生在大腿和小腿肌肉，可能伴有疼痛或不适感。2.肌肉无力脊髓... [详细]

脊髓性肌萎缩可采取基因疗法、药物治疗、物理治疗等措施进行治疗。1.基因疗法基因疗法通过将正常基因导入患者体内来替代突变基因。例如，使用腺相关病毒载体将健康基因导入患者的肌肉组织。此方法旨在恢复受损基因的功能，从而改善症状。其原理是利用正常基因纠正突变基因导致的蛋白质失衡。适用于脊髓性肌萎缩的早期阶段，当疾病尚未严重影... [详细]

婴儿脊髓性肌萎缩国家没研制出新药,目前是无法进行根治的。

脊髓性肌萎缩不是渐冻症，两者属于两种不同的疾病，但都属于神经系统疾病，可以通过药物治疗、物理治疗等方式进行改善。脊髓性肌萎缩可能是家族遗传所造成的，但不排除是脊髓前角运动神经元退化等原因所引起的，可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩等情况，甚至还会伴有吞咽困难、呼吸困难等症状。而渐冻症属于一种运动神经元疾病，可能是家族遗传所... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由遗传因素、神经递质减少、神经退行性疾病、感染或外伤引起的，治疗需针对具体病因进行。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.遗传因素脊髓性肌萎缩症是一种由基因突变引起的常染色体隐性遗传病，由于SMN1基因编码蛋白缺陷导致运动神经元损伤。SMN1基因扩增技术通过增加正常功能的SMN蛋白表达来改善病情... [详细]

脊髓性肌萎缩可以通过药物治疗、物理疗法及呼吸机支持等方法进行管理。该疾病主要由运动神经元存活基因1(SMN1)突变所致，针对性治疗旨在提高SMN蛋白水平，维持运动神经元功能，从而减轻症状。针对重症患者，可考虑使用利司扑兰口服溶液制剂进行管理；对于存在睡眠障碍者，则需借助呼吸机辅助通气。在治疗脊髓性肌萎缩时，应密切监测... [详细]

脊髓性肌萎缩症2型一般分为强弱两种情况。1、强。脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。如果父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩症，可能会导致下一代受到遗传因素的影响，从而增加患病的风险。脊髓性肌萎缩症2型是指由于常染色体显性遗传导致的脊髓前角运动神经元变性，属于强疾病... [详细]

建议到医院行肌电图检查、基因检测以明确诊断，规范治疗。婴儿型脊髓性肌萎缩主要临床特征为躯干和肢体肌肉无力和肌张力降低，受累肌肉逐渐发生萎缩。肌无力呈对称性，下肢明显重于上肢，近端重于远端。咽部、颈部、躯干的肌肉同样受累，患儿表现为肢体绵软。