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肌营养不良症
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667 个关于肌营养不良症的问题 我要提问
  • 肌营养不良症排便不正常?

    王德林

    王德林

    擅长:

    无锡市人民医院

    患者患有肌营养不良症一般是不会引起排便不正常的,出现排便不正常的情况下,有可能是由于肠胃紊乱引起的,可以口服促进胃动力消化的药物来进行缓解症状,然后观察两天,症状不见减轻的情况下是需要到医院就诊治疗的,治疗期间饮食方面避免吃一些辛辣刺激的食物,

  • 进行性肌营养不良症是遗传病吗?

    袁俊丽

    袁俊丽 主任医师

    擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

    邯郸市第一医院

    进行性肌营养不良症通常是一种遗传性疾病,主要是由于遗传因素导致的。进行性肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的,患者通常会出现肌肉萎缩、肌肉无力、运动障碍等症状。进行性肌营养不良症是一种遗传性疾病,主要是由于遗传因素导致的,如果父母双方或一方患有进行性肌营养不良症,可能会导致下一代出现此疾病。进行性肌营养不良症患者通常... [详细]

  • 肌营养不良症的孩子们?

    石计朋

    石计朋 副主任医师

    擅长:擅长儿科常见病,多发病,危重症的诊治,尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。

    新乡医学院第一附属医院

    肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要的临床表现。肌营养不良的常见症状1、双下肢近端无力,跑步困难、易跌、上楼费力;2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩;3、行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态;4... [详细]

  • 严重肌营养不良症?

    王利勇

    王利勇 副主任医师

    擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

    沧州市人民医院

    进行性肌营养不良症(PMD)是一组遗传性肌变性疾病,其主要临床特征为缓慢进行性加重的对称性肌无力和萎缩,无感觉障碍。临床上分为Duchenne型(DMD)、Bker型(BMD)、肢带型、面肩肱型例、远端型和眼咽型。各种进行性肌营养不良均是由于基因缺陷引起遗传性疾病。进行性肌营养不良的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常... [详细]

  • 进行性肌营养不良症能治好吗

    郑湘宏

    郑湘宏 主任医师

    擅长:中医呼吸如慢性咳嗽、过敏咳嗽、慢性阻塞性肺气肿,肺肿瘤等;消化道病如慢性胃炎,消化道溃疡,慢性结肠炎;老年病如高血压、高脂血症以及骨关节病如膝关节病、颈肩腰腿痛、骨质疏松症。

    广州医科大学附属第一医院

    进行性肌营养不良症能治好。进行性肌营养不良症目前没有特异性治疗方法,只能给予对症治疗及支持治疗,如增加营养、正常活动等。可给予物理疗法和矫形治疗,药物治疗可选用辅酶q10、atp和维生素e等。由于目前尚无有效的治疗方法,因此检出携带者进行产前诊断,人工流产患病胎儿显得尤其重要。

  • 肌营养不良症怎么办?

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

    太和县人民医院

    您好,进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩,肌无力及不同程度的运动障碍意见建议:包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼,进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力

  • 进行性肌营养不良症怎么检查

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    进行性肌营养不良症的诊断通常需要通过肌电图、肌肉活检、血清肌酸激酶测定、基因检测、心脏超声心动图等医学检查来确认。如果症状或体征指向该疾病,建议寻求神经肌肉专科医生进行进一步评估。1.肌电图肌电图可以评估肌肉功能和神经传导速度,有助于诊断进行性肌营养不良症。通过记录肌肉静息时的生物电信号,以及对特定刺激下产生的反应来... [详细]

  • 强直性肌营养不良症状

    黎勇

    黎勇 主治医师

    擅长:本人擅长诊治神经内科,消化系统和脑血管系统等内科疾病。

    贵港市妇幼保健院

    强直性肌营养不良症的属于强直性肌病,是由染色体异常而引起。主要的特征是肌肉无力、肌肉强直与肌肉萎缩。患者还会有其他系统受累,比如心脏会有心律失常,内分泌系统有糖尿病,眼睛常有白内障以及性功能障碍等自主神经异常的表现。部分患者还可能会有智力减退,此病的基因是位于19号染色体的长臂上,简称md1基因。此基因出现的异常会使... [详细]

  • 我儿子如何检查是否遗传了“进行性肌营养

    冯素艳

    冯素艳

    擅长:内科

    晋州市第三人民医院

    你好可以取血液到生殖中心查一下染色体!祝你健康!

  • 假肥大型进行性肌营养不良症?

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    假肥大型进行性肌营养不良症可采取基因疗法、肌肉功能锻炼、营养支持治疗、物理疗法、心理支持与咨询等治疗措施。1.基因疗法基因疗法通过将正常基因引入患者体内以替代缺失或异常的基因,用于治疗遗传性疾病。适用于由特定基因突变引起的疾病,如某些类型的单基因遗传病。2.肌肉功能锻炼肌肉功能锻炼包括针对性的力量训练和康复运动,旨在... [详细]

  • 假性肌营养不良症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    假性肌营养不良的症状包括肌无力、肌萎缩、肌疲劳、延缓性运动发育和肌电图异常,这些症状可能随年龄增长而变化,建议及时就医以确定诊断和治疗方案。1.肌无力假性肌营养不良症是一种遗传性疾病,由于基因突变导致肌肉功能障碍。这些异常会影响神经-肌肉接头的功能,使得信号传递受阻,从而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,患... [详细]

  • 肌营养不良症怎么治疗?

    袁俊丽

    袁俊丽 主任医师

    擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

    邯郸市第一医院

    您好,根据您现在所描述的这种情况,一般这一种肌营养不良,多考虑为饮食的不均衡或者是神经支配受到障碍而导致的现象。建议您现在这种情况要到专业的神经内科,首先要检查肌张力和神经的反应测试,这样才能做出明确的判断,补充优质蛋白质和营养神经细胞的药物进行治疗。

  • 那里能治疗进行性肌营养不良症?

    轩存旺

    轩存旺 医师

    擅长:擅长全科疾病诊断和治疗, 对患者认真诊疗,是我们服务的宗旨, 患者的微笑就是对我们医生最大的回报。

    冠县人民医院

    河北以岭医院,是专科医院,咨询就诊治疗

  • 进行性肌营养不良症.面肩肱型

    王庆松

    王庆松 主任医师

    擅长:缺血性脑卒中超早期治疗与标准化卒中单元救治模式,难治性癫痫及癫痫性情感行为障碍的临床与实验室诊治,顽固性失眠、焦虑抑郁障碍等神经心理疾患的临床与实验室诊治,头痛、震颤麻痹、老年期痴呆、脱髓鞘病等神经系统常见病、疑难病的临床诊治。

    甘屯医院

    你好,这种情况可以应用中医辨证疗法或营养支持疗法缓解病情,一般并无特效方法可以控制

  • 肌营养不良症治疗方法有哪些?

    国红

    国红 主任医师

    擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

    北京医院

    肌营养不良症指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。骨盆带肌的无力、萎缩。一般药物治疗为主的综合治疗。可用的有三磷酸腺苷、三磷酸苷、维生素E、地塞来松、葡萄糖、胰岛素。结合中药针灸治疗,效果较好。

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