发病时间:不清楚
严重肌营养不良症?
补充说明:严重肌营养不良症?
a******W 2019-07-18 17:04
肌营养不良症 进行性肌营养不良症 变性 对称性肌无力 感觉障碍
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精选回答(1)
进行性肌营养不良症(PMD)是一组遗传性肌变性疾病,其主要临床特征为缓慢进行性加重的对称性肌无力和萎缩,无感觉障碍。临床上分为Duchenne型(DMD)、Bker型(BMD)、肢带型、面肩肱型例、远端型和眼咽型。各种进行性肌营养不良均是由于基因缺陷引起遗传性疾病。进行性肌营养不良的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐形遗传和X染色体隐性遗传。肌营养不良没有特效的治疗,注意一定要去公立正规三甲医院去治疗,千万不要听信各种神奇的疗法,任何保证疗效的,基本上都是骗人的。
建议要保护肌肉,过度训练反而加重疾病发展,该病肌肉的损害和活动有密切的关系,活动越多,损害越重。
减少活动,儿童期后可以用三轮自行车代步,可以防止肌肉废用性萎缩 。 不要长期处于站立和行走状态,间隔20-30分钟适度的肢体放松和按摩 ,休息3-5分钟。
保护易于损害的肌肉,坐位采用厚海绵垫,保护臀肌;坐位大腿外侧加外力使腿被动并拢,保护大收肌;不要上下楼梯,保护股四头肌。
经常温水沐浴 、按摩肌肉。
低蛋白高脂肪饮食,不要营养过度, 体重低于正常平均值的10%为好(标准体重的正负30%为正常范围)。 控制食盐量, 少吃多餐 。
2019-07-20 15:34
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