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严重肌营养不良症?

发病时间:不清楚

严重肌营养不良症?

补充说明:严重肌营养不良症?

a******W 2019-07-18 17:04

肌营养不良症 进行性肌营养不良症 变性 对称性肌无力 感觉障碍 进行性肌营养不良 缺陷 肌营养不良 肌肉

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精选回答(1)

王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲

擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

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进行性肌营养不良症(PMD)是一组遗传性肌变性疾病,其主要临床特征为缓慢进行性加重的对称性肌无力和萎缩,无感觉障碍。临床上分为Duchenne型(DMD)、Bker型(BMD)、肢带型、面肩肱型例、远端型和眼咽型。各种进行性肌营养不良均是由于基因缺陷引起遗传性疾病。进行性肌营养不良的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐形遗传和X染色体隐性遗传。肌营养不良没有特效的治疗,注意一定要去公立正规三甲医院去治疗,千万不要听信各种神奇的疗法,任何保证疗效的,基本上都是骗人的。


建议要保护肌肉,过度训练反而加重疾病发展,该病肌肉的损害和活动有密切的关系,活动越多,损害越重。

减少活动,儿童期后可以用三轮自行车代步,可以防止肌肉废用性萎缩 。 不要长期处于站立和行走状态,间隔20-30分钟适度的肢体放松和按摩 ,休息3-5分钟。

保护易于损害的肌肉,坐位采用厚海绵垫,保护臀肌;坐位大腿外侧加外力使腿被动并拢,保护大收肌;不要上下楼梯,保护股四头肌。

经常温水沐浴 、按摩肌肉。

低蛋白高脂肪饮食,不要营养过度, 体重低于正常平均值的10%为好(标准体重的正负30%为正常范围)。 控制食盐量, 少吃多餐 。

2019-07-20 15:34

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肌营养不良症

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

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