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肌营养不良症
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667 个关于肌营养不良症的问题 我要提问
  • 肌营养不良症有什么症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良症的典型症状包括肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓,以及其他症状如延髓脊髓型肌萎缩和呼吸困难,建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力肌营养不良症患者由于基因突变导致体内某些蛋白质功能缺失或者减少,影响肌肉收缩和维持张力的能力,进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端,也可能涉及躯干和颈部肌肉。2.肌萎缩肌营... [详细]

  • 进行性肌营养不良症寿命能治

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    进行性肌营养不良症的寿命可能受到管理,可采取基因治疗、干细胞移植、肌肉强化训练、营养支持治疗等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗通过引入正常基因替代缺失或异常的基因来发挥作用,通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法针对遗传性进行性肌营养不良的根本原因——基因突变,旨在... [详细]

  • 强直性肌营养不良症可不可以治愈好

    储永良

    储永良 副主任医师

    擅长:各种关节炎、结缔组织病、各种血管炎、各种疑难杂症、免疫相关不孕不育及复发流产、各种颈肩腰腿痛

    广东省中医院

    强直性肌营养不良症无法治愈。强直性肌营养不良症是由于基因突变导致的遗传性疾病,其病理机制涉及到多个基因的表达异常,包括抗肌萎缩蛋白基因等。这些基因的异常表达导致肌肉细胞结构和功能障碍,进而引起肌肉僵硬、萎缩等症状。由于该疾病的病因与遗传有关,因此无法通过常规手段治愈。虽然目前没有针对强直性肌营养不良症的具体治疗方法,... [详细]

  • 进行性肌营养不良症状

    雷鸣

    雷鸣 主治医师

    擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

    中山大学孙逸仙纪念医院

    进行性肌营养不良的症状可能包括肌肉无力、肌肉萎缩以及运动障碍。1.肌肉无力进行性肌营养不良是一种遗传性疾病,主要由于基因突变导致编码蛋白功能异常,影响了神经-肌肉接头处的信号传递,从而引发肌肉收缩力下降。该症状通常从下肢开始出现,逐渐向上蔓延至躯干和上肢。2.肌肉萎缩在进行性肌营养不良中,受损的肌肉细胞无法正常再生,... [详细]

  • 假性肥大性肌营养不良症?

    李华

    李华 主治医师

    擅长:全科

    抚州市第一人民医院

    肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病。这种症状假性肥大型肌营养不良目前不能治愈的,只能是用一些药物控制的,平时注意局部卫生,避免情绪波动和平时要注意保持饮食清淡,多吃一些新鲜的水果和蔬菜,不要吃辛辣、有刺激、油腻的食物,多补充维生素。

  • 强直性肌营养不良症症状有哪些?

    刘祥礼

    刘祥礼 主任医师

    擅长:擅长各种内科疾病。

    日照市中医医院

    假肥大型:它属于X连锁隐性遗传,是常见的类型。根据临床表现,可分为杜兴型和贝克尔型。1.杜兴营养不良(DMD):也称为严重伪脂肪营养不良,只发生在男孩身上。如果母亲是基因携带者,这种疾病通常会在1代中发生,她只有2-8岁。最初阶段走路时感觉迟钝,很容易摔倒,跑不动也爬不上楼梯。当她站起来的时候,有一条突出的脊髓,一个... [详细]

  • 杜氏肌营养不良症所写?

    查继红

    查继红

    擅长:

    海南医学院附属医院

    杜兴肌营养不良症(DMD)大多是儿童。这种疾病主要影响病人的肌肉发育。通常从婴儿期到幼儿期发育正常,在学龄时开始注意到摇摆的步态和明显的爬楼梯困难。随着年龄的增长,肌肉逐渐萎缩,需要用轮椅走路而不是走路,从而失去自理能力。这是因为人体肌肉缺乏一种叫做肌营养不良蛋白的蛋白质,这种蛋白质阻止肌肉细胞正常运作,肌肉细胞逐渐... [详细]

  • 进行性肌营养不良症能不能治好

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    进行性肌营养不良症一般不能治好,但可以通过药物治疗、康复治疗、呼吸机辅助通气、手术治疗等方式改善症状,延长患者的生存时间。进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,主要是由于遗传因素导致肌肉细胞膜功能异常,引起肌肉细胞坏死、肌肉无力、肌肉萎缩等症状。由于肌肉细胞膜功能异常,一般无法治好,只能通过治疗控制病情进展。患... [详细]

  • 神经性肌营养不良症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    神经性肌营养不良的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、疲劳迟钝、运动发育迟缓和肌电图异常,这些症状可能伴随终身发展,建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.肌肉无力神经源性肌营养不良症是由于遗传因素导致神经元损伤和功能障碍,影响了神经-肌肉传递,使肌肉无法正常收缩。主要表现为肢体近端肌肉无力,如大腿和躯干肌肉,随着病情进展可... [详细]

  • 假肥大型肌营养不良症基因治疗临床几期了

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    假肥大型肌营养不良症可采取基因替代疗法、干细胞移植、体外肌力训练、营养支持治疗、物理疗法等治疗措施。1.基因替代疗法基因替代疗法通过将正常基因引入患者体内来纠正突变基因的功能缺陷。此方法适用于遗传性疾病的治疗,如囊性纤维化、某些类型的脊髓性肌肉萎缩等。2.干细胞移植干细胞移植涉及从患者自身或供体中获取未分化的干细胞,... [详细]

  • 进行性肌营养不良症状能暂缓发展吗

    卢祖能

    卢祖能 主任医师

    擅长:神经内科疾病

    武汉大学人民医院

    进行性肌营养不良无法治愈,但可通过治疗延缓进展。由于该疾病是由于基因突变导致的肌肉结构和功能异常,因此目前尚无根治方法。然而,通过适当的治疗措施,如物理治疗、药物治疗和康复训练,可以减缓病情进展,提高患者的生活质量。因此,对于进行性肌营养不良的患者,积极的治疗和管理是至关重要的。

  • 假肥大肌营养不良症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    假肥大肌营养不良症的症状包括肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓、站立及行走困难,以及呼吸功能障碍。这些症状可能随着时间而加重,建议及时就医以获得专业的评估和治疗。1.肌无力假肥大肌营养不良症是由于基因突变导致肌细胞膜上的Duchenne型肌营养不良蛋白功能丧失,影响肌肉收缩和维持,进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端,... [详细]

  • 肌营养不良症怎么办

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良症的治疗可以考虑营养支持治疗、物理疗法、肌肉强化训练、基因治疗、干细胞移植等方法。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供高蛋白、高能量饮食来辅助改善患者营养状况,促进肌肉生长。适用于存在营养不良或需要额外能量支持的肌营养不良患者。2.物理疗法物理疗法包括按摩、被动运动等手段,旨在维持关节活动度和预防挛缩。适合... [详细]

  • 肌营养不良症是不是肚子大?

    律医生

    律医生 副主任医师

    擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

    其他

    进行性肌营养不良,其属于一类由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力,主要发生在男孩。女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉出现萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,易跌倒,登梯困难... [详细]

  • 应该像肌营养不良症

    刘明

    刘明

    擅长:外科

    山东淄博刘氏骨科诊所

    还有可能是肌无力,再就是周围神经或脊髓的病变等等,最好去神经科查查

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