首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 肌营养不良症> 肌营养不良症是不是肚子大?

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律医生 副主任医师 其他

擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

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进行性肌营养不良,其属于一类由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力,主要发生在男孩。女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉出现萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,易跌倒,登梯困难,下蹲后不能迅速站起。3-5岁后,胸部,肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬,无弹性。

2019-07-27 19:55

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•肌营养不良症

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

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