获得性血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、凝血因子消耗增加等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的，使凝血因子合成减少或功能异常，从而引起出血倾向。输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物... [详细]

获得性血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、药物影响等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的，使血液凝固功能受损，引起出血倾向。输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等含有完整凝血因子产品... [详细]

获得性血友病能否治愈取决于病因是否能够有效去除。获得性血友病是由于体内的抗凝蛋白减少或功能障碍导致出血倾向的一种血液疾病。其主要原因是体内产生了针对自身FVIII或FIX的抗体，导致这些因子无法正常发挥作用。如果能够找到并消除引起产生自身抗体的具体原因，如感染、恶性肿瘤等，则有可能使病情得到缓解甚至痊愈。治疗效果可能... [详细]

获得性血友病用美罗华痊愈。获得性血友病是由于机体产生抗FVIII或FIX自身抗体所致，这些自身抗体会与正常血小板结合并使其无效。美罗华能特异性地与B细胞表面的CD20分子结合，引起B细胞溶解和凋亡，进而减少自身抗体的产生。因此，使用美罗华后，当B细胞数量减少时，自身抗体产量也会下降，使FVIII或FIX恢复正常水平，... [详细]

手术后自发性出血通常是因为手术损伤到了患者的血管，从而导致患者出现自发性出血的情况，一般需要通过服用药物的方式进行治疗。手术是一种常见的治疗疾病的方式，手术主要就是通过在患者身体上做一个切口，然后将局部的病灶切除，从而起到治疗的效果。一般在切除的过程中，很有可能会损伤到患者体内的血管，从而造成手术后自发性出血的情况，... [详细]

获得性血友病是一种由于体液或细胞介导的抑制物导致凝血因子活性降低或缺失而引起的出血性疾病。该疾病通常继发于某些慢性疾病或其治疗过程中的免疫异常反应，需要血液科医生的评估和管理。获得性血友病是由于机体对自身凝血因子产生抗体所致，这些抗体会与凝血因子结合并抑制它们的功能，从而导致凝血障碍。患者可能出现容易瘀伤、过度出血以... [详细]

获得性血友病可以治好，患者需要及时治疗。获得性血友病是一种出血性疾病，通常由体内的抑制因子引起。不是一种遗传病，经过积极治疗可以治愈。获得性血友病是由体内产生抑制因子的特异性自身抗体引起，也可能由自身免疫性疾病或恶性肿瘤引起。长期使用抗生素药物和创伤也可能导致获得性血友病，这可能导致肌肉血肿、充血和血便等症状，也可... [详细]

血友病一般有两种可能，一般情况是先天性的，这种先天性的病症相对比较严重也难以治愈，但是获得性的血友病是一种后天性的因为自身抗体所引起的一种出血的病症，这种血友病是可以通过后天的一些药物抑制达到止血的目的的，同时也需要用中药增强凝血功能。

你好，请在医生指导下使用莲子、山药、枸杞、花生等煮粥喝可以健益脾胃改善较好。以高蛋白、高维生素和少渣易消化食物为主。避免吃带皮玉米、竹笋、鱼刺、肉骨头和偏热及辛酸厚味，醇酒类食物。如羊肉，狗肉，辣椒、肥肉等。体质虚弱，气血两亏者，可服牛奶粥，人参，大枣，山药，木耳，鸡汁，黄芪等。

获得性血友病通常能治愈。获得性血友病属于后天产生的自身免疫系统出现紊乱的疾病，与先天性遗传性的血友病有一定的区别，但在治疗方式上也比较类似，患者需要注意避免产生出血现象，加强自我保护和预防措施，目前没有彻底根治的方法，主要是针对出血进行止血药物治疗。建议患者在日常生活中注意减少或避免出血情况的发生，如果发生出血的情况... [详细]

获得性血友病可能由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、肝硬化等病因引起，治疗需针对具体原因进行。患者应尽快就医以接受专业评估和治疗。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，使血液无法正常凝固。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻... [详细]

血友病和获得性血友病可通过遗传方式、出血倾向、实验室检查、治疗响应和预后进行区分。1.遗传方式血友病为X染色体连锁隐性遗传疾病，通常由父母传递给儿子；而获得性血友病的遗传模式不明确，可能与多种因素有关。2.出血倾向血友病患者由于凝血因子缺乏，在轻微外伤或手术后易出现严重出血不止的情况；而获得性血友病患者的出血症状较轻... [详细]

获得性血友病非遗传性疾病，为后天发生的疾病。常见于感染、免疫功能的紊乱，导致机体产生针对八因子的抗体，使得体内八因子活性降低，病人表现出与遗传性血友病类似症状，主要为皮肤黏膜瘀斑，以及肌肉关节等部位出血，内脏也可能出血。可以用止血药物进行治疗。不过，最有效的办法，是补充各种凝血的因子，尤其凝血因子八治疗，也可补充血浆... [详细]

您好，血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，已，丙，分别缺乏因子8，9，10，它们的共同特点是出血不易凝固。意见建议：治疗血友病的特效只能是补充凝血因子，建议到医院遗传门诊确诊属于缺乏那一种因子，有针对性治疗，平时注意不要受伤

获得性血友病和血友病的区别在于病因、症状、治疗方式、遗传方式以及实验室检查结果。1.病因获得性血友病通常由其他疾病或药物导致凝血因子减少引起，如肝硬化、淋巴瘤等；而血友病是一种遗传性疾病，由于基因突变导致凝血因子缺乏。2.症状获得性血友病的症状包括出血倾向，但可能没有家族史；血友病则有明显的出血倾向，并伴随关节肿胀、... [详细]