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获得性血友病是怎样引起的
补充说明：获得性血友病是怎样引起的
a******W 2021-07-06 10:51
获得性血友病 遗传性凝血因子 维生素K缺乏 出血倾向 凝血功能障碍
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精选回答(1)
获得性血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、凝血因子消耗增加等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的，使凝血因子合成减少或功能异常，从而引起出血倾向。输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等含有完整凝血因子产品是常见的治疗方法。
2.自身免疫性抗凝物质产生
自身免疫性抗凝物质产生是指机体产生的抗凝蛋白抗体与正常凝血因子发生反应，导致凝血功能障碍。免疫抑制治疗如环磷酰胺、甲泼尼龙等可以减轻病情。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏可能由遗传因素或后天获得性疾病引起，导致血液凝固能力下降，易出现出血现象。补充缺乏的凝血因子是关键疗法，例如使用凝血酶原复合物、纤维蛋白原等。
4.维生素K缺乏
维生素K缺乏影响依赖维生素K的凝血因子合成和活性，使得凝血过程受阻，引起出血倾向。通过口服或注射维生素K制剂进行纠正，常见药物包括依诺肝素钠注射液、醋酸可的松片等。
5.凝血因子消耗增加
凝血因子消耗增加见于严重外伤、手术后等情况，会导致凝血因子被大量消耗而无法及时再生，造成凝血功能障碍。可通过输血来补充缺失的凝血因子，如输入红细胞悬液、血小板悬液等。
患者应定期监测血小板计数和凝血功能指标，建议进行血常规、凝血功能检测。针对不同原因引起的获得性血友病，在治疗上也有所不同，因此需要专业医生评估并制定个性化方案。
2024-02-23 14:45
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获得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
