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马凡综合征的典型症状

卡马西平不典型但常见的不良反应是皮肤瘙痒。 卡马西平能阻断组胺H1受体,导致肥大细胞脱颗粒减少,从而减轻过敏反应引起的瘙痒症状。此外,卡马西平还可以抑制5-羟... [详情]

赵英帅 2024-01-02 04:12 1位医生回答

您好,很高兴为您解答,阳痿是指阴茎不能勃起或勃起不坚不能进行正常的性交。阴茎偶尔暂时的不能勃起属于正常现象常见于疲劳,焦虑不安,醉酒,急性病等情况。确诊是阳痿... [详情]

张浩 2016-09-21 13:25 1位医生回答

卡马西平的典型不良反应一般包括服药之后出发的视力模糊,神经性疼痛,头晕恶心,四肢乏力,精神状态较差等问题的出现,该问题主要是由于副作用和用药过量问题导致,在出... [详情]

董慧慧 2019-04-25 21:13 1位医生回答

不典型马凡氏综合征指的是与马凡氏综合征相似但不完全符合该病临床特征的一组遗传性结缔组织疾病,通常表现为心血管系统受累,但未达到马凡氏综合征的诊断标准。 不典型... [详情]

任正新 2024-03-29 03:06 1位医生回答

不典型马凡氏综合征与典型的区别在于心脏受累程度、骨骼异常、视力变化、皮肤表现以及遗传方式。 1.心脏受累程度 不典型马凡氏综合征患者可能仅表现为轻微的心脏受累... [详情]

任正新 2024-02-05 08:47 1位医生回答

父母没有患马凡氏综合征,子女也是不会患的,虽然马凡氏综合症是一种先天性的遗传组织性疾病,而且主要是常染色体显性遗传,因此如果父母没患,儿女是不会患的。但是平时... [详情]

杨庆玺 2019-08-13 10:04 1位医生回答

不典型马凡氏综合征可能包括心脏瓣膜病变、心律失常、胸廓畸形、眼部异常、脊柱侧弯等症状,但不一定全部出现。如果疑似症状存在,建议及时进行专业评估和治疗。 1.心... [详情]

任正新 2024-03-23 07:27 1位医生回答

马凡氏综合征的症状包括心脏瓣膜病变、眼屈光不正、手指及四肢细长、胸廓畸形、脊柱侧弯等,这些症状可能随年龄增长而变化。由于该病涉及多个系统,建议患者及时就医以获... [详情]

任正新 2024-02-19 00:43 1位医生回答

不典型马凡氏综合征是指马凡氏综合征患者的症状并不典型,但是患者的体征相对比较明显。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病,患者会出现四肢、手指、脚趾细长不均匀,... [详情]

王莎莎 2022-09-23 08:38 1位医生回答

不典型马凡氏综合征患者主要表现为四肢细长、高度近视、手臂过长、肌张力异常、身高明显高出正常人等现象。而且大部分患者还会出现心脏血管异常的现象,比如房间隔缺损、... [详情]

樊瑛 2021-12-13 15:25 1位医生回答

不典型马凡氏综合征与典型的区别在于心脏受累程度、骨骼异常、视力变化、皮肤表现以及遗传方式。 1.心脏受累程度 不典型马凡氏综合征患者可能仅表现为轻微的心脏受累... [详情]

任正新 2024-02-18 13:23 1位医生回答

马鼻腔肺炎通常会出现咳嗽血痰、胸痛或者发热寒战等症状。咳嗽血痰在前期只是刺激下干咳,表现为不停地咳嗽,进而咳出白色黏液痰或带血丝痰。胸痛多发生剧烈侧胸痛,呈针... [详情]

王炳乾 2021-09-11 10:48 1位医生回答

马凡综合征患者有较高的心血管病变风险,但并非所有患者都会发展为心血管疾病。 马凡综合征是由于基因突变导致的结缔组织异常,影响心脏瓣膜和血管壁。因此,患者容易出... [详情]

赖迪生 2024-06-12 18:50 1位医生回答

马凡氏综合征可以挂心血管内科、心血管外科、眼科、呼吸内科、骨科进行诊治。由于该疾病涉及多个系统的复杂病变,建议在专业医生指导下接受治疗。 1.心血管内科 心血... [详情]

任正新 2024-01-19 00:38 1位医生回答

不典型马凡氏综合征症状可能包括心悸、胸痛、呼吸困难、晕厥、视力模糊等,这些症状可能在任何年龄出现,但通常在儿童或青少年时期更为明显,如果症状持续或加重,应尽快... [详情]

任正新 2024-04-18 16:58 1位医生回答

马凡氏综合征患者可以考虑使用硫酸氢氯吡格雷片进行抗血小板治疗。 因为硫酸氢氯吡格雷片能够抑制ADP受体介导的血小板活化及聚集,从而发挥抗血小板的作用,而马凡氏... [详情]

任正新 2024-03-27 17:04 1位医生回答

不典型马凡氏综合征是典型的心血管病变。非典型马凡综合征的临床表现主要为心脏血管异常、房间隔缺损,瓣膜病变伴心律失常及胸廓隆起等先天性疾病。致病因素较为复杂,治... [详情]

贾秋菊 2021-12-22 19:35 1位医生回答

马凡氏综合征主要看整体身形是不是比较细长,就好像是蜘蛛。有人把马凡氏综合症称之为蜘蛛症。还有一个诊断标准就是患者的眼部会有一些比较明显的病变。建议带孩子到医院... [详情]

任正新 2022-04-02 10:26 1位医生回答

不典型马凡氏综合征通常会出现眼部、骨骼、心血管系统等症状。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病,在临床上比较少见。1、眼部眼部组织结构异常是马凡氏综合征患... [详情]

钟定沅 2022-03-03 16:27 1位医生回答

马凡综合征的典型症状有身材高大、手指细长、身体瘦削、面容瘦长等。马凡综合征是一种常染色体显性遗传病,主要是由于纤维素原基因缺陷,导致弹性蛋白分布异常,从而引起... [详情]

赵英帅 2023-07-19 22:48 1位医生回答

马凡氏综合征的症状通常会随着时间而恶化。 马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变所致,导致结缔组织异常,进而引发一系列症状。这种疾病具有遗传倾向,且随着年龄... [详情]

任正新 2024-02-21 16:03 1位医生回答

不典型马凡氏综合征症状可能包括心悸、胸痛、呼吸困难、晕厥、视力模糊等,这些症状可能在任何年龄出现,但通常在儿童或青少年时期更为明显,如果症状持续或加重,应尽快... [详情]

任正新 2024-02-19 12:02 1位医生回答

卡马西平的不良反应还包括头痛、眩晕、恶心呕吐等。 卡马西平能够阻断电压敏感性钠通道及钙通道,引起脑内神经元过度放电,导致上述不适症状。此外,卡马西平还具有明显... [详情]

赵英帅 2024-04-11 15:27 1位医生回答

马凡综合症一般是指马方综合征,马方综合征的典型症状主要表现为四肢、手指、脚趾细长不均匀,身高明显高于正常人等。马方综合征属于一种先天性、遗传性结缔组织疾病,主... [详情]

赵英帅 2023-07-19 22:54 1位医生回答

马凡综合征是一种常染色体显性遗传性疾病。马凡综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,通常是因为基因突变导致,通常会在青少年时期发病,患者可能会出现四肢细长、蜘蛛指... [详情]

聂志扬 2023-09-23 20:54 1位医生回答

马凡综合征可能在幼年时期就有症状,如身高增长过快、四肢细长等。 马凡综合征是一种常染色体显性遗传病,其主要影响结缔组织,由于基因突变导致弹性纤维蛋白合成异常,... [详情]

马希英 2024-06-12 18:50 1位医生回答

马德龙综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为多系统受累,包括皮肤、骨骼、肌肉和内脏器官。 马德龙综合征是由于位于染色体7q36区域的基因突变导致的。该基因编... [详情]

赵英帅 2024-06-17 18:38 1位医生回答

马凡氏综合症的典型症状包括眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形、关节过度伸展,这些症状可能随时间变化而有所不同,建议定期进行眼科、心血管和骨骼系统检... [详情]

李常月 2024-05-05 15:38 1位医生回答

马凡氏综合征被称为“天才病”是因为该疾病可能与心血管、骨骼和眼部的异常有关,但智力通常正常或高于平均水平。 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,由于基因突变... [详情]

任正新 2024-03-23 08:28 1位医生回答

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  • 大连医科大学附属第一医院 消化内科

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