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马凡氏综合症是什么病能治好吗

马凡氏综合征无法完全治愈,但可通过药物治疗和手术干预延缓病情发展及改善预后。 马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变所致,这些突变会导致结缔组织功能障碍。虽... [详情]

李常月 2024-04-22 05:49 1位医生回答

马凡氏综合征患者应避免剧烈运动,以免加重心脏负担。 由于马凡氏综合征患者的结缔组织先天发育不良,可能会引起心肌受损,所以不建议进行剧烈运动,因为剧烈运动会增加... [详情]

李常月 2024-02-02 01:14 1位医生回答

马凡氏综合征无法完全治愈,但可通过药物治疗和手术干预延缓病情发展及改善预后。 马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变所致,这些突变会导致结缔组织功能障碍。虽... [详情]

李常月 2024-03-18 03:04 1位医生回答

马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病变,通常无法治愈,但可以通过药物治疗和手术矫正来控制症状。 马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变所致,导致结缔组织功能障... [详情]

李常月 2024-02-01 18:21 1位医生回答

马凡氏综合征可以通过生活方式干预、降脂治疗、抗凝治疗、血管扩张术、心律失常矫正术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。 1.生活... [详情]

李常月 2024-02-15 01:41 1位医生回答

马凡氏综合症可以通过基因治疗、降脂治疗、抗凝治疗、血管扩张术、心律失常矫正术等方法进行治疗。 1.基因治疗 通过引入正常功能的基因替代异常基因来纠正突变,以达... [详情]

李常月 2024-03-11 00:11 1位医生回答

马凡氏综合征一般是指马方综合征,通常情况下,马方综合征一般不能治好。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,主要表现为四肢、躯干的形态异常,常见于青少年,患者... [详情]

王莎莎 2022-09-21 21:41 1位医生回答

马凡氏综合征一般是指马方综合征,通常情况下,马方综合征不能治好。马方综合征是一种先天性疾病,属于常染色体显性遗传,主要表现为眼球突出、四肢细长、躯干长度比较短... [详情]

聂志扬 2022-07-19 17:51 2位医生回答

马凡氏综合征患者伴有脊柱侧弯时,通常难以治愈。 马凡氏综合征是常染色体显性遗传疾病,由于基因缺陷影响结缔组织结构与功能,进而导致脊柱侧弯及其他系统受累。该病目... [详情]

李常月 2024-01-25 19:55 1位医生回答

如果能做手术才有希望,先检查。 [详情]

戴阳阳 2009-02-15 21:36 1位医生回答

一般的综合征是可以通过中药调理来改善病情的情况的马凡(Marfan)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称其特征... [详情]

王莎莎 2022-09-26 22:33 1位医生回答

马凡氏综合征无法治愈,但可通过药物治疗和手术干预缓解症状及延缓病情进展。 马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变所致,这些突变导致结缔组织功能障碍,进而引发... [详情]

李常月 2024-03-31 00:06 1位医生回答

马凡氏综合症的治疗可采取基因治疗、降脂治疗、抗凝治疗、血管扩张术、心律失常矫正术等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。 1.基因治疗 通过引入正常... [详情]

李常月 2024-04-11 16:44 1位医生回答

马凡氏综合症的治疗可以考虑生活方式干预、心血管药物治疗、手术矫正、心理支持治疗等方法。 1.生活方式干预 通过健康饮食、规律运动等方式改善心脏功能,减少并发症... [详情]

李常月 2024-02-28 14:19 1位医生回答

马凡氏综合征无法完全治愈,但可通过药物治疗和手术干预延缓病情发展及改善预后。 马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变所致,这些突变会导致结缔组织功能障碍。虽... [详情]

李常月 2024-01-21 16:46 1位医生回答

小孩马凡氏综合症可采取基因治疗、靶向药物治疗、心血管手术、视力矫正手术、骨质增强训练等治疗措施。由于马凡氏综合症的复杂性和潜在风险,建议在专业医生指导下制定个... [详情]

李常月 2024-03-18 23:21 1位医生回答

马凡氏综合征是遗传性结缔组织病,无法治愈,但可通过药物治疗和手术矫正控制病情发展。 马凡氏综合征为常染色体显性遗传性疾病,主要是由于编码维持细胞结构和功能所必... [详情]

李常月 2024-03-26 14:30 1位医生回答

马凡氏综合症主要是侵犯心脏的主动脉、主动脉瓣和二尖瓣。目前这些都可以通过手术治疗。 [详情]

魏洁美 2011-06-14 16:59 1位医生回答

马凡氏病属于一种遗传倾向性疾病,主要发生于瘦高体型的病人,在运动员当中发病率比较高,很多病人突发胸部主动脉瘤破裂,导致病人急性死亡,所以说在明确诊断之后也应该... [详情]

何宗全 2019-08-18 04:07 1位医生回答

马凡氏综合征彻底治好的可能性不大。 治疗的目的主要是延缓病情,延长病人的生存时间。马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患... [详情]

鹿志霞 2022-03-10 19:03 1位医生回答

马凡氏综合症一般指马方综合征,一般不能治愈。马方综合征是一种先天性、遗传性结缔组织疾病,是一种常染色体显性遗传病,主要表现为四肢、手指、脚趾细长不均匀,身材高... [详情]

赵英帅 2023-07-24 01:12 3位医生回答

马凡氏综合征无法彻底治愈。 马凡氏综合征是由基因突变引起的遗传性疾病,涉及多个器官系统的结构异常,目前尚无根治方法。虽然不能完全治愈,但早期诊断和综合管理可以... [详情]

李常月 2024-03-11 21:33 1位医生回答

马凡氏综合症属于先天性遗传性疾病,目前没有治好的。这是一种常染色体显性疾病,通常有家族史。病变主要累及骨骼肌、肌肉、心脏韧带和结缔组织。临床表现为四肢长骨、身... [详情]

周艳 2022-07-22 13:58 1位医生回答

马凡氏综合症可以通过基因疗法、靶向药物治疗、抗凝治疗、降脂治疗、血管扩张术等方法进行治疗。 1.基因疗法 通过将正确的基因序列引入患者体内来替换异常基因,以达... [详情]

李常月 2024-05-02 21:11 1位医生回答

尽早治疗。 [详情]

戴阳阳 2009-02-15 00:23 1位医生回答

马凡氏综合症可以通过针灸疗法、中药调理、气功锻炼等中医方法治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。 1. 针灸疗法 针灸疗法通过刺激身体特定穴位来调节气血... [详情]

李常月 2024-01-21 21:35 1位医生回答

马凡综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和... [详情]

韩东 2018-09-19 23:05 3位医生回答

您好,目前对于明确诊断的马凡氏综合症治疗的技术成熟,效果好,建议明确诊断的马凡氏综合症,尽早就诊专科医院治疗。治疗的费用要看患者的病情而定的。希望我的回答给您... [详情]

顾菊康 2010-06-17 13:43 1位医生回答

马凡氏综合征可以通过生活方式干预、降脂治疗、抗凝治疗、血管扩张术、心律失常矫正术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。 1.生活... [详情]

李常月 2024-03-17 23:24 1位医生回答

马凡氏综合征是遗传性结缔组织疾病,无法彻底治愈,但可通过药物治疗和手术矫正来控制病情发展。 该疾病主要是由于编码胶原纤维蛋白的基因突变所致,导致结缔组织功能障... [详情]

李常月 2024-02-01 03:29 1位医生回答

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