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儿童重症肌无力眼肌型症状复发能治愈吗

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力眼肌型症状复发能治愈吗

补充说明:儿童重症肌无力眼肌型症状复发能治愈吗

a******W 2022-01-14 14:24

重症肌无力 神经 肌肉 呼吸困难 吞咽障碍 胆碱酯酶 眼睑下垂 复视 疲劳 精神紧张

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

儿童重症肌无力眼肌型症状复发后通常不能自愈,需要及时医疗干预以控制病情发展。
重症肌无力是一种慢性疾病,其病因与遗传、环境因素以及神经递质异常有关。这些因素可能导致免疫系统产生针对神经肌肉连接处的抗体,使神经肌肉传导功能受损,从而出现复发的情况。
如果患儿在急性期时存在呼吸困难或吞咽障碍等严重并发症,则需紧急就医,并考虑使用胆碱酯酶抑制剂治疗,如溴吡斯的明片、新斯的明等药物来缓解症状。
家长应注意观察孩子是否有眼睑下垂、复视等症状,并定期带孩子到医院复查,以便及时发现病情变化。同时,保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和精神紧张,有助于减轻症状。

2024-01-21 13:48

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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