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眼肌型重症肌无力能不能发展成全身型的
补充说明:眼肌型重症肌无力能不能发展成全身型的
a******W 2022-03-30 18:14
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眼肌型重症肌无力不能发展成为全身型的。
眼肌型重症肌无力主要局限于眼外肌受累,因此不会影响到呼吸系统、吞咽功能等其他部位的肌肉,所以一般不会发展为全身型。但需要定期监测病情变化,以早期发现异常迹象。
虽然眼肌型重症肌无力不一定会发展为全身型,但如果患者存在免疫系统的紊乱或有家族史,则可能增加风险。
在诊断眼肌型重症肌无力时,应密切观察患者的症状进展,及时调整治疗方案,以控制病情,减少向全身型发展的风险。
2024-02-17 18:45
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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