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重症肌无力眼肌型转为全身型的几率大吗
补充说明:重症肌无力眼肌型转为全身型的几率大吗
a******W 2022-07-08 14:33
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重症肌无力眼肌型转化为全身型的风险较低,但具体概率因人而异。
重症肌无力的眼肌型主要局限于眼部肌肉,而全身型则涉及多个器官系统。由于眼肌型患者的症状相对局限,其发病机制可能较为清晰,因此转化的可能性相对较小。但是,如果患者存在未被发现的全身其他部位受累或者存在潜在的遗传易感性,则可能会增加转化的风险。
若患者在眼肌型的基础上出现新的症状或原有症状加重,应考虑是否存在向全身型发展的风险。此外,环境因素、精神压力等也可能影响病情的发展方向。
对于重症肌无力眼肌型的患者,定期监测症状变化以及免疫状态是必要的。同时避免过度疲劳和情绪波动,保持良好的生活习惯也有助于降低全身型转化的风险。
2024-04-21 02:27
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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