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重症肌无力眼肌型能治好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型能治好吗

补充说明:重症肌无力眼肌型能治好吗

a******W 2022-01-14 14:22

重症肌无力 肌肉 胆碱酯酶 眼睑下垂 复视 视力减退 眼球运动障碍 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力眼肌型通过规范化的药物治疗通常可以达到临床缓解,甚至完全康复。
由于眼肌型病变仅局限于眼部肌肉,此时及时且充分地使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明等,能够有效抑制乙酰胆碱的分解,提高神经递质水平,改善症状。
重症肌无力眼肌型的症状可能因人而异,轻微者可能只有短暂的眼睑下垂或复视,严重时可导致视力减退、眼球运动障碍等。
重症肌无力眼肌型患者应定期监测病情变化,避免过度疲劳和精神压力,以减少症状发作的风险。

2024-02-14 07:50

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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